HCI Compendium
Bildschirm wird nicht unterstützt

Die Anwendung ist für Ihren Bildschirm noch nicht optimiert. Bitte verwenden Sie ein Gerät mit einem grösseren Bildschirm.

Produktinformation aus genehmigter Patienteninformation

Dynexan® Mundgel

Resinag AG

Zusammensetzung

Wirkstoffe

1 g Dynexan Mundgel enthält: 20 mg Lidocainhydrochlorid.

Hilfsstoffe

Benzalkoniumchlorid, Glycerol, gereinigtes Wasser, dickflüssiges Paraffin, weisses Vaselin, hochdisperses Siliciumdioxid, Thymol, Saccharin-Natrium, Guargalaktomannan, Aromatica: Bitterfenchelöl, Sternanisöl, Minzöl, Pfefferminzöl.

Enthält keinen Zucker und kann deshalb auch von Personen angewendet werden, die eine zuckerarme Diät einhalten müssen.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Schmerzen an Mundschleimhaut und Zahnfleisch.

Dosierung/Anwendung

Auf die schmerzenden Stellen bis zu viermal täglich ein erbsengrosses Stück Dynexan Mundgel auftragen und, wenn möglich, einmassieren.

Zum Eintragen von neuen Zahnprothesen werden Zahnfleisch, Gaumen und Prothese dünn mit Dynexan Mundgel bestrichen.

Das Gel haftet besser, wenn die Schleimhaut vorher trockengetupft wird.

Die Anwendung und Sicherheit von Dynexan Mundgel bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Kontraindikationen

Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Lidocain oder einem der Inhaltsstoffe.

Jugendliche oder Kinder unter 12 Jahren.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen zu befolgen.

Schwangerschaft/Stillzeit

Über die Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit entscheidet der Arzt.

Unerwünschte Wirkungen

In sehr seltenen Fällen wurden lokale allergische und nichtallergische Reaktionen (z.B. Pustelbildung, Kontaktekzem, Brennen oder Taubheitsgefühl) beobachtet. In Einzelfällen traten akute allergische Allgemeinreaktionen (z.B. Atembeschwerden, Schleimhautschwellungen, Kreislaufbeschwerden oder Blutdruckabfall) auf.

Sonstige Hinweise

Wie jedes Arzneimittel ist Dynexan Mundgel ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verw. bis» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.

Zulassungsnummer

56125 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Resinag AG, 6300 Zug.

Herstellerin

Chemische Fabrik Kreussler & Co. GmbH, D-65203 Wiesbaden.

Auslieferung

Profimed AG, 8802 Kilchberg.

Stand der Information

Mai 2021.

2531401.08.2022