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Produktinformation aus genehmigter Patienteninformation

Quiétude® Sirup

Boiron SA

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung

Chamomilla recutita 9 CH, Datura stramonium 9 CH, Gelsemium sempervirens 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalii bromidum 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH, je 93,75 mg für eine Dosierungseinheit von 5 ml.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe: Saccharose (3,9 g/5 ml), Farbstoff E150 (Karamell), Konservierungsmittel E210 (Benzoesäure), Alkohol (0,4% V/V) und Wasser.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Vorübergehende nervöse Zustände und leichte Schlafstörungen bei Kindern.

Dosierung/Anwendung

Dieses Arzneimittel ist für Kinder ab einem Jahr geeignet.

Das Arzneimittel wird oral eingenommen, eine Dosierungseinheit von 5 ml morgens und abends. Die Behandlungszeit sollte so kurz wie möglich dauern, maximal 10 Tage. Sobald die Symptome verschwunden sind, die Behandlung unterbrechen. Sollten die Symptome nach einer 10-tägigen Behandlung anhalten, sollte ein Arzt konsultiert werden.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Bei ständigen Schlafstörungen den Arzt aufsuchen.

Quiétude Sirup enthält 0,4% V/V Alkohol.

Unerwünschte Wirkungen

Für Quiétude Sirup sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).

Sonstige Hinweise

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Zulassungsnummer

56217 (Swissmedic).

Zulassungsinhaberin

Boiron SA, CH-3007 Bern.

Herstellerin

Boiron SA, Frankreich.

Stand der Information

Juni 2004.

1593721.11.2019