QUIETUDE Sirup
Boiron SA
Produktinformation aus genehmigter Patienteninformation
Quiétude® Sirup
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung
Chamomilla recutita 9 CH, Datura stramonium 9 CH, Gelsemium sempervirens 9 CH, Hyoscyamus niger 9 CH, Kalii bromidum 9 CH, Passiflora incarnata 3 DH, je 93,75 mg für eine Dosierungseinheit von 5 ml.
Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe: Saccharose (3,9 g/5 ml), Farbstoff E150 (Karamell), Konservierungsmittel E210 (Benzoesäure), Alkohol (0,4% V/V) und Wasser.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Vorübergehende nervöse Zustände und leichte Schlafstörungen bei Kindern.
Dosierung/Anwendung
Dieses Arzneimittel ist für Kinder ab einem Jahr geeignet.
Das Arzneimittel wird oral eingenommen, eine Dosierungseinheit von 5 ml morgens und abends. Die Behandlungszeit sollte so kurz wie möglich dauern, maximal 10 Tage. Sobald die Symptome verschwunden sind, die Behandlung unterbrechen. Sollten die Symptome nach einer 10-tägigen Behandlung anhalten, sollte ein Arzt konsultiert werden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Bei ständigen Schlafstörungen den Arzt aufsuchen.
Quiétude Sirup enthält 0,4% V/V Alkohol.
Unerwünschte Wirkungen
Für Quiétude Sirup sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung).
Sonstige Hinweise
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «Exp» bezeichneten Datum verwendet werden.
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Zulassungsnummer
56217 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
Boiron SA, CH-3007 Bern.
Herstellerin
Boiron SA, Frankreich.
Stand der Information
Juni 2004.
15937 — 21.11.2019