PASCOE Agil Filmtabl (aH 03/14)
Swissmedic-genehmigte Patienteninformation
PASCOE-Agil
AMZV
Was ist Pascoe-Agil und wann wird es angewendet?
Pascoe-Agil enthält Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (Harpagophytum procumbens) und wird verwendet zur unterstützenden Behandlung von Schmerzen bei Verschleisserscheinungen des Bewegungsapparates (z.B. Arthrose).
Was sollte dazu beachtet werden?
Bei akuten Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei andauernden Beschwerden ist ein Arzt oder eine Ärztin aufzusuchen. Die Anwendung kann über einen Zeitraum von 2–3 Monaten erfolgen. Bitte konsultieren Sie nach dieser Zeit Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn die Beschwerden anhalten. Hinweis für Diabetiker/Diabetikerinnen: siehe unter «Was ist in Pascoe-Agil enthalten?».
Wann darf Pascoe-Agil nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Pascoe-Agil darf bei Überempfindlichkeit gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sowie bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren nicht eingenommen werden. Bei Gallensteinleiden ist Rücksprache mit dem Arzt oder der Ärztin erforderlich. Zur Anwendung von Pascoe-Agil bei Kindern liegt kein Erkenntnismaterial vor. Pascoe-Agil sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen!
Darf Pascoe-Agil während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es sollte deshalb in Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.
Wie verwenden Sie Pascoe-Agil?
Sofern vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2-mal täglich 2 Filmtabletten zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit ein.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Welche Nebenwirkungen kann Pascoe-Agil haben?
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Pascoe-Agil auftreten:
Häufig können leichte Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Sodbrennen, Blähungen, Durchfall, Übelkeit mit Erbrechen), Kopfschmerzen sowie allergische Hautreaktionen auftreten. Bei allergischen Reaktionen sollte die Behandlung mit Pascoe-Agil abgebrochen werden und ein Arzt bzw. Ärztin aufgesucht werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.
Was ist ferner zu beachten?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren. Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Faltschachtel mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Was ist in Pascoe-Agil enthalten?
1 Filmtablette enthält: 240 mg Trockenextrakt (4,4–5,0:1) aus Teufelskrallenwurzel (Harpagophytum procumbens), Auszugsmittel: Ethanol 60% (V/V). Dieses Präparat enthält zusätzliche Hilfsstoffe: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Lactose-Monohydrat, Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Methylhydroxypropylcellulose, Macrogol 6000, Talkum, Farbstoff E 171. Die mit einer Tagesdosis von 4 Filmtabletten aufgenommene Menge an Kohlenhydraten entspricht 0,05 BE.
Zulassungsnummer
56365 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Pascoe-Agil? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen zu 40 und 100 Filmtabletten.
Zulassungsinhaberin
CPS Cito Pharma Services GmbH, Uster.
Herstellerin
Pascoe pharmazeutische Präparate GmbH, Schiffenberger Weg 55, D-35394 Giessen.
Diese Packungsbeilage wurde im August 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
22285 — 10.08.2011