REDORMIN Filmtabl 250 mg
Zeller Medical AG
Produktinformation aus genehmigter Patienteninformation
Redormin® 250 Filmtabletten
Pflanzliches Arzneimittel
Zusammensetzung
1 Filmtablette enthält:
Wirkstoffe
187.5 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (Valeriana officinalis L. s.l., radix), Droge-Extrakt-Verhältnis 5-8:1, Auszugsmittel Methanol 50.8% (V/V) und 42 mg Trockenextrakt aus Hopfenzapfen (Humulus lupulus L., flos), Droge-Extrakt-Verhältnis 7-10:1, Auszugsmittel Methanol 50.8% (V/V).
Hilfsstoffe
Mikrokristalline Cellulose, Maltodextrin, Soja Polysaccharide, hydriertes Rizinusöl, Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol 6'000, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Macrogol 400, Propylenglycol (E 1520), Macrogol 20'000, Vanillearoma, Indigotin (E 132).
Dieses Arzneimittel enthält 210 mg verwertbare Kohlenhydrate pro Einzeldosis (entspricht 2 Filmtabletten). Das Arzneimittel ist für Diabetiker geeignet.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Ein- und Durchschlafstörungen sowie unruhiger Schlaf.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 2 Filmtabletten eine Stunde vor dem Schlafengehen mit etwas Flüssigkeit einnehmen.
Kinder ab 6 Jahren: halbe Dosis, d.h. 1 Filmtablette.
Die Anwendung und Sicherheit von Redormin 250 bei Kindern unter 6 Jahren ist bisher nicht geprüft worden. Redormin 250 darf daher nicht von Kindern unter 6 Jahren eingenommen werden.
Falls die Beschwerden länger als einen Monat andauern, sollte ärztliche Hilfe beansprucht werden.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe.
Kinder unter 6 Jahren.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
Schwangerschaft/Stillzeit
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
Unerwünschte Wirkungen
Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Redormin 250 auftreten:
Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen) können nach der Einnahme von Baldrianwurzel-Zubereitungen auftreten. Die Häufigkeit ist nicht bekannt.
Des Weiteren kann es aufgrund der eingesetzten Hilfsstoffe in sehr seltenen Fällen zu unerwünschten Wirkungen, wie z.B. Hautreaktionen kommen.
Sonstige Hinweise
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25 °C) in der Originalverpackung aufbewahren.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Zulassungsnummer
54152 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
Zeller Medical AG, CH-8590 Romanshorn.
Stand der Information
Mai 2025.
6591 — 17.02.2026