FARMORUBICIN RD Trockensub 50 mg

Adjuvans beim frühen Mammakarzinom, fortgeschrittenes Mammakarzinom, malignes Lymphom, Weichteilsarkome, Magenkarzinom, Bronchialkarzinom, Ovarialkarzinom; Therapie und Rezidivprophylaxe bei oberflächlichem papillomatösem Harnblasenkarzinom nach transurethraler Resektion (intravesikale Instillation).

Hämaturie, schwere Knochenmarksdepression infolge vorangegangener Chemo- oder Strahlentherapie, akute Herzerkrankung (inkl. Anamnese), Behandlung mit kumulativ max. Dosen anderer Anthrazykline, generalisierte Infekte, schwere Leberfunktionsstörung; bei Blaseninstillation: zusätzlich HWI, Zystitis und Katheterisierungsprobleme. Fortpflanzung beim Mann (bis min. 3,5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis min. 6,5 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis min. 8 Tage nach Therapie).

RD: Rekonstitution mit NaCl 0,9% oder evtl. Wasser für Inj.: 10 mg/5 ml bzw. 50 mg/25 ml.
I.v. Anwendung
Über 3–20 Min. in den Schlauch einer fliessenden Infusion (NaCl 0,9% oder Glucose 5%) injizieren, danach Infusion 10–15 Min. weiterlaufen lassen.
Frühes Mammakarzinom: >18 J.: 100–120 mg/m² alle 3–4 Wo. in Kombination mit anderen Zytostatika.
Fortgeschrittenes Mammakarzinom: >18 J.: 75–120 mg/m² (Kombination) bzw. 135 mg/m² (Monotherapie) alle 3 Wo.
Andere Indikationen: >18 J.: 75–90 mg/m² alle 21 Tage.
Blaseninstillation
Therapie des oberflächlichen papillomatösen Blasenkarzinoms: >18 J.: (30–)50 mg in 50 ml NaCl 0,9% 1×/Wo. während 8 Wo.
Rezidivprophylaxe nach Resektion: >18 J.: 50 mg in 50 ml NaCl 0,9% 1×/Wo. während 4 Wo., dann 1×/Mon. während 11 Mon.