ARIXTRA Inj Lös 7.5 mg/0.6ml

Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse bei grösseren orthopädischen Eingriffen, Prophylaxe venöser thromboembolischer Ereignisse bei hohem Risiko bei Bauchoperationen und Immobilisierung; tiefe Venenthrombose und akute Lungenembolie in Kombination mit einem Vitamin-K-Antagonist, wenn keine Lyse oder Embolektomie durchgeführt wird; akutes Koronarsyndrom ohne ST-Hebung, akuter Herzinfarkt mit ST-Hebung; akute, symptomatische, spontane, oberflächliche Venenthrombosen der unteren Extremitäten ohne begleitende tiefe Venenthrombose ab 18 J.

Starke Blutungen, akute bakterielle Endokarditis, schwere Niereninsuffizienz.

S.c., i.v. Inj. über liegenden i.v. Zugang, i.v. Inf. über 1–2 Min. nach Verdünnung in 25 oder 50 ml NaCl 0,9%.
Prophylaxe in der Chirurgie: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c., Initialdosis min. 6 h nach Eingriff, Therapiedauer: min. (5–)7(–9) Tage, Risikopatienten: weitere 24 Tage.
Prophylaxe bei Immobilisierung: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c.
Tiefe Venenthrombose, Lungenembolie: >18 J.: <50 kg: 1×tgl. 5 mg s.c., 50–100 kg: 1×tgl. 7,5 mg s.c., >100 kg: 1×tgl. 10 mg s.c., Therapiedauer: min. 5 Tagen, Vitamin-K-Antagonist: «FI».
A. pectoris, Herzinfarkt: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c. (Herzinfarkt mit ST-Hebung: 1. Dosis i.v.), Therapiedauer: max. 8 Tage; PCI, Bypass: «FI».
Oberflächliche Venenthrombose: >18 J.: 1×tgl. 2,5 mg s.c. während mind. 30–max. 45 Tage; chirurgische oder invasive Eingriffe «FI».