HARPAGOMED Tabl

Pflanzliches Arzneimittel

1 Filmtablette enthält: 480 mg Trockenextrakt aus der südafrikanischen Teufelskrallenwurzel (DEV 1.5–3:1), Auszugsmittel 60% V/V Ethanol. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose.

Hinweis für Diabetiker: 1 Tagesdosierung (= 2 Filmtabletten) entspricht 0,03 BE (0,03 BW).

Unterstützende Behandlung von Schmerzen bei Verschleisserkrankungen des Bewegungsapparates (z.B. Arthrose).

Erwachsene: 2 mal täglich 1 Tablette zu den Mahlzeiten mit etwas Wasser unzerkaut einnehmen.

Die Anwendung kann über einen Zeitraum von 2–3 Monaten erfolgen.

Erfahrungsgemäss dauert es ca 2-4 Wochen bis die volle Wirksamkeit erwartet werden kann.

Überempfindlichkeit gegen Teufelskralle oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels, sowie Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüre.

Zur Anwendung vom Präparat bei Kindern liegt kein Erkenntnismaterial vor. HarpagoMed Tabletten sollten deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Bei Gallensteinleiden ist Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor. Es sollte deshalb während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Häufig können leichte Magen-Darm-Beschwerden (z.B. Sodbrennen, Blähungen, Durchfall, Übelkeit mit Erbrechen), Kopfschmerzen sowie allergische Hautreaktionen auftreten.

Bei allergischen Reaktionen sollte die Behandlung mit HarpagoMed abgebrochen werden.

HarpagoMed Tabletten sollen bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

HarpagoMed Rheuma-Tabletten dürfen nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Nach Anbruch soll die Packung innerhalb von 5 Monaten aufgebraucht werden.

57871 (Swissmedic).

A.Vogel AG, CH-9325, Roggwil

August 2015.