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EPREX 1000 IE/0.5ml (Protecs)

Janssen-Cilag AG

Swissmedic Bezeichnung

Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)

Charakteristika | ATC

Antianämikum, Epoetin alfa, B03XA01 Erythropoietin

Zusammensetzung
Epoetin alfa rekombinant (aus gentechnisch veränderten CHO (Chinese Hamster Ovary)-Zellen hergestellt) (1000UI)Mehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosefrei, Keine Information zu Gluten

Verabreichungsweg

Intravenöse Anwendung (Injektion), Subkutane Anwendung (Injektion)

Therapie

Erythropoietin/modifiziertes Erythropoietin

Indikationen

Symptomatische transfusionsbedürftige renale Anämie, präoperative Vorbehandlung vor einem grossen orthopädischen Eingriff bei mittelschwerer Anämie ohne Eisenmangel zur Vermeidung von Frembluttransfusionen «FI», präoperative Eigenblutspende bei mittelschwerer Anämie ohne Eisenmangel «FI», symptomatische Anämie bei Tumorpatienten mit Hb <10,5 g/dl vor einer Chemotherapie von ≥2 Mon.

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Kontraindikationen

Unkontrollierte Hypertonie, als Ersatz für eine Notfalltransfusion bei akuter schwerer Anämie, maligne myeloische Erkrankungen, thromboembolische Erkrankungen, Erythroblastopenie unter Erythropoetin, Unmöglichkeit einer adäquaten Thrombose-Prophylaxe bei chirurgischen Eingriffen, präoperativ bei schwerer KHK oder zerebrovaskulärer Erkrankung oder arterieller Verschlusskrankheit (ausser bei Eigenblutspende). Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

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Dosierung

I.v. Inj. über 1–5 Min.; s.c. Inj. (max. 1 ml/Stelle).
Renale Anämie mit Dialyse: i.v. Inj. (Peritonealdialyse: s.c. Inj.): >18 J.: Hb-Zielwert: 10–12 g/dl: initial: 3×/Wo. 50 IE/kg, evtl. im 4-Wo.-Intervall um jeweils 25 IE/kg/Gabe erhöhen, Erhalt: 100–300 IE/kg/Wo. in 2–3 Gaben.
Renale Anämie ohne Dialyse: s.c. oder i.v. Inj.: >18 J.: Hb-Zielwert: 10–12 g/dl: initial: 3×/Wo. 50 IE/kg, evtl. im 4-Wo.-Intervall um jeweils 25 IE/kg/Gabe erhöhen, max. 3×/Wo. 200 IE/kg; Alternative bei s.c. Inj.: 1×/Wo. max. 240 IE/kg (max. 20'000 IE) oder bei stabilem Hb: alle 2 Wo. max. 480 IE/kg (max. 40'000 IE).
Eigenblutspende präoperativ: i.v.: >18 J.: 2×/Wo. während 3 Wo.: 150–300(–max. 600) IE/kg jeweils nach Abschluss der Eigenblutspende.
Präoperativ zur Vermeidung von Fremdbluttransfusionen: s.c.: >18 J.: 1×/Wo. 600 IE/kg zu verabreichen an den Tagen 21, 14 und 7 vor dem operativen Eingriff und am Operationstag.
Tumorpatienten: «FI».

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Artikel

6 Fertigspritzen x 0.5 ml

Pharmacode:

3948567

GTIN:

7680490788041

CHF 61.25

Kat. A

SL / 10% (LIM)