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ONDANSETRON Teva Inf Konz 4 mg/2ml

Teva Pharma AG

Swissmedic Bezeichnung

Ondansetron-Teva 4mg/2ml, Infusionskonzentrat

Charakteristika | ATC

Antiemetikum, Serotonin (5HT3)-Rezeptor-Antagonist, A04AA01 Ondansetron

Zusammensetzung
Ondansetron (4mg), ut Ondansetron hydrochlorid-2-WasserMehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosefrei, Keine Information zu Gluten

Verabreichungsweg

Intravenöse Anwendung (Infusion, Injektion)

Therapie

Ondansetron

Indikationen

Übelkeit und Erbrechen bei zytotoxischer Chemotherapie oder Strahlentherapie, Prophylaxe und Therapie von postoperativer Übelkeit und Erbrechen.

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Kontraindikationen

Gleichzeitig mit Apomorphin. Fortpflanzung bei der Frau (bis 2 Tage nach Therapie), Schwangerschaft, Stillzeit.

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Dosierung

Dosen ≤4 mg: i.v. Inj. über 2–5 Min. (min. 30 Sek.), Dosen ≥8 mg: i.v. Inf. über min. 15 Min. nach Verdünnung in 50–100 ml NaCl 0,9%, Glucose 5%, Ringer-Laktat, weitere «FI».
>18 Jahre
Hoch emetogene Chemotherapie: 8 mg als i.v. Inf. unmittelbar vor Therapie, dann p.o.
Alternativ für Patienten mit hohem Brechreizrisiko:
- 8 mg als i.v. Inf. unmittelbar vor Therapie, dann 2 Inf. von 8 mg im Abstand von 4 h oder kontinuierliche Inf. von 1 mg/h bis zu 24 h, dann p.o.
- 16 mg als i.v. Inf. unmittelbar vor Therapie, dann 2 Inf. von 8 mg im Abstand von 4 h oder kontinuierliche Inf. von 1 mg/h bis zu 24 h, dann p.o.
Mässig emetogene Chemotherapie/Strahlentherapie: 8 mg als i.v. Inf. unmittelbar vor Therapie, dann p.o.
Postoperativ (Prophylaxe und Therapie): 4 mg als i.v. Inj.
>65 Jahre: «FI».
<17 Jahre
Mässig bis hoch emetogene Chemotherapie: 6 Mon.–17 J.: 0,15 mg/kg (i.v. Inf. über min. 15 Min.) 30 Min. vor Therapie, nach 4 und 8 h wiederholen, dann «FI».
Postoperativ (Prophylaxe und Therapie): 1 Mon.–17 J.: 0,1 mg/kg als i.v. Inj., max. 4 mg (<4 Mon.: nicht wiederholen).

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Artikel

5 Ampullen x 2 ml

Pharmacode:

4358715

GTIN:

7680571990059

CHF 50.00

Kat. B

SL / 10% (LIM)