DOXORUBICIN Teva 10 mg/5ml
Teva Pharma AG
Swissmedic Bezeichnung
Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml, Injektionslösung
Charakteristika | ATC
Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat), L01DB01 Doxorubicin
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Infusion, Injektion)
Therapie
Doxorubicin
Indikationen
Mammakarzinom, Bronchialkarzinom, Weichteilsarkome, Knochensarkome, gynäkologische Karzinome, Blasenkarzinom, Hodenkarzinom, Schilddrüsenkarzinom, Synovialom, Ewing-Sarkom, Nephroblastom, Neuroblastom, Non-Hodgkin-Lymphom, M. Hodgkin, akute Lymphoblastenleukämie, akute Myeloblastenleukämie.
Kontraindikationen
Knochenmarksdepression, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Herzinsuffizienz, akute Myokarditis, frischer Herzinfarkt, schwere Arrhythmie, floride Infektion, Behandlung mit kumulativ max. Dosen von Anthrazyklinen, Hämaturie. Fortpflanzung beim Mann (bis 3,5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6,5 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis 10 Tage nach Therapie).
Dosierung
I.v. Inj. über 3–10 Min. (ausnahmsweise: i.v.-Inf. über 48–96 h, 24 h-Menge in 500–1000 ml NaCl 0,9% verdünnen, Infusionsbeutel und -Set vor Licht schützen); max. kumulative Dosis: 550 mg/m2 (400 mg/m2 falls Bestrahlung im Mediastinalbereich).
Monotherapie: 75 mg/m2 alle 3 Wo.
Monotherapie bei vorbehandelten Patienten, Kombination: 30–60 mg/m2 alle 3 Wo.
Hämopathie: 0,6 mg/kg/Tag während 3 Tagen oder 0,8 mg/kg/Tag während 2 Tagen, in Abständen von min. 10 Tagen wiederholen.
Artikel
Durchstechflasche 5 ml | Pharmacode: 4439164 | GTIN: 7680593500014 | CHF 29.60 | Kat. A | SL / 10% |