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DOXORUBICIN Teva 10 mg/5ml

Teva Pharma AG

Swissmedic Bezeichnung

Doxorubicin-Teva 10 mg/5 ml, Injektionslösung

Charakteristika | ATC

Onkologikum, zytotoxisches Antibiotikum (Anthrazyklin-Derivat), L01DB01 Doxorubicin

Zusammensetzung
Doxorubicin hydrochlorid (10mg)Mehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosefrei, Keine Information zu Gluten

Verabreichungsweg

Intravenöse Anwendung (Infusion, Injektion)

Therapie

Doxorubicin

Indikationen

Mammakarzinom, Bronchialkarzinom, Weichteilsarkome, Knochensarkome, gynäkologische Karzinome, Blasenkarzinom, Hodenkarzinom, Schilddrüsenkarzinom, Synovialom, Ewing-Sarkom, Nephroblastom, Neuroblastom, Non-Hodgkin-Lymphom, M. Hodgkin, akute Lymphoblastenleukämie, akute Myeloblastenleukämie.

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Kontraindikationen

Knochenmarksdepression, schwere Leberfunktionsstörung, schwere Herzinsuffizienz, akute Myokarditis, frischer Herzinfarkt, schwere Arrhythmie, floride Infektion, Behandlung mit kumulativ max. Dosen von Anthrazyklinen, Hämaturie. Fortpflanzung beim Mann (bis 3,5 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6,5 Mon. nach Therapie), Stillzeit (bis 10 Tage nach Therapie).

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Dosierung

I.v. Inj. über 3–10 Min. (ausnahmsweise: i.v.-Inf. über 48–96 h, 24 h-Menge in 500–1000 ml NaCl 0,9% verdünnen, Infusionsbeutel und -Set vor Licht schützen); max. kumulative Dosis: 550 mg/m2 (400 mg/m2 falls Bestrahlung im Mediastinalbereich).
Monotherapie: 75 mg/m2 alle 3 Wo.
Monotherapie bei vorbehandelten Patienten, Kombination: 30–60 mg/m2 alle 3 Wo.
Hämopathie: 0,6 mg/kg/Tag während 3 Tagen oder 0,8 mg/kg/Tag während 2 Tagen, in Abständen von min. 10 Tagen wiederholen.

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Artikel

Durchstechflasche 5 ml

Pharmacode:

4439164

GTIN:

7680593500014

CHF 29.60

Kat. A

SL / 10%