ECHINAMED Halsschmerz-Spray
A.Vogel AG
Produktinformation aus genehmigter Patienteninformation
EchinaMed® Halsschmerz-Spray
Pflanzliches Arzneimittel
Zusammensetzung
1 ml Lösung enthält: 863 mg Tinktur aus frischem, blühendem Kraut von Rotem Sonnenhut* (Droge Extraktionsmittel-Verhältnis 1:12, Auszugsmittel Ethanol 65% [V/V]), 46 mg Tinktur aus den frischen Wurzeln von Rotem Sonnenhut* (Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:11, Auszugsmittel Ethanol 65% [V/V]), 430 mg Tinktur aus frischen Salbeiblättern* (Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:17, Auszugsmittel Ethanol 68 % [V/V]). Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe.
* aus kontrolliert biologischem Anbau.
EchinaMed Halsschmerz-Spray enthält 40 Vol. % Alkohol.
1 Sprühstoss = 0,22 ml.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Kurzzeitige Behandlung von akuten Entzündungen des Mund- und Rachenraumes mit Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Kratzen und Brennen im Hals und Heiserkeit.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 6–10 mal täglich 2 Sprühstösse in den Mund- oder Rachenraum.
Kontraindikationen
Bekannte Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe oder allgemein auf Korbblütler.
Nicht anwenden bei Autoimmun-Erkrankungen, Leukosen oder Multipler Sklerose.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Epileptiker sollten EchinaMed Halsschmerz-Spray nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Schwangerschaft/Stillzeit
Es liegen keine klinischen Daten mit Anwendung bei Schwangeren oder Stillenden und keine hinreichenden tierexperimentellen Studien vor. Das potentielle Risiko für den Menschen ist nicht bekannt. Schwangere und Stillende dürfen EchinaMed Halsschmerz-Spray nicht anwenden, ausser auf ausdrückliche Verschreibung. Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.
Unerwünschte Wirkungen
In seltenen Fällen wurden bei Echinacea-Zubereitungen Überempfindlichkeitsreaktionen (wie Hautausschläge und sehr selten auch Asthma oder Kreislaufreaktionen) beobachtet. In diesem Fall ist die Behandlung sofort zu unterbrechen.
Zulassungsnummer
61302 (Swissmedic).
Zulassungsinhaberin
A.Vogel AG, CH-9325, Roggwil
Stand der Information
Juli 2009.
22088 — 06.02.2020