CEFTRIAXON Labatec Trockensub 1 g

Atemwegsinfektionen, HNO-Infektionen, Peritonitis, Infektionen der Gallenwege, Infektionen des Magen-Darm-Traktes, Harnwegsinfektionen, Infektionen des Genitaltraktes, Gonorrhö, Sepsis, Infektionen der Knochen und Gelenke, Weichteilinfektionen, Hautinfektionen, Wundinfektionen, Infektionen bei Immunschwäche, Meningitis, Lyme Borreliose Stadien II und III; Infektionsprophylaxe bei Operationen der Gallenwege, im GI-Trakt oder im urogenitalen Bereich.

Hyperbilirubinämie bei Neugeborenen, gleichzeitig mit parenteralen calciumhaltigen Lösungen bei Neugeborenen. Stillzeit. Frühgeborene (postmenstruelles Alter <41 Wo.).

I.v. Inj. über 2–4 Min. nach Rekonstitution mit Wasser für Inj. (500 mg/5 ml, 1 g/10 ml); i.m. Inj.: Rekonstitution mit Lidocain 1% (250 mg/2 ml, 1 g/3,5 ml), max. 1 g/Injektionsstelle; i.v. Inf. über min. 30 Min. (<28 Tage: 60 Min.) nach Rekonstitution mit z.B. NaCl 0,9%, Glucose 5%, Wasser für Inj. (2 g/40 ml).

Übliche Dosierung
>12 J. oder >50 kg: 1×tgl. 1–2(–4) g.
15 Tage–12 J. und <50 kg: 1×tgl. 20–80 mg/kg (i.v. >50 mg/kg: als Inf.).
<15 Tage: 1×tgl. 20–max. 50 mg/kg.
Lyme Stadien II, III
>2 J.: 1×tgl. 50 mg/kg–max. 2 g während 14 Tagen.
Meningitis
28 Tage–12 J.: initial 1×tgl. 100 mg/kg (max. 4 g), dann reduzieren nach Identifizierung des Erregers.
Gonorrhö
Einmalige Dosis von 250 mg i.m.
Perioperative Prophylaxe
Einmalige Dosis von 1–2 g 30–90 Min. vor Eingriff.