HCI Compendium
Bildschirm wird nicht unterstützt

Die Anwendung ist für Ihren Bildschirm noch nicht optimiert. Bitte verwenden Sie ein Gerät mit einem grösseren Bildschirm.

Zurück

SINOVIAL HighVisc Inj Lös 1.6 % (aH 09/26)

IBSA Institut Biochimique SA

Compendium Produktinformation

Sinovial® HighVisc 1,6%

IBSA Institut Biochimique SA

Medizinprodukt

Zusammensetzung

Sinovial HighVisc ist eine vorgefüllte gebrauchsfertige Spritze mit 2 ml Lösung, die Folgendes enthält:

Spritzenvolumen

2 ml

Funktionale Komponente

Natriumhyaluronat

32,00 mg

Weitere Inhaltsstoffe

Natriumchlorid

17,00 mg

Natriumphosphat

0,41 mg

Wasser zu Injektionszwecken

q.s. 2,0 ml

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Sinovial HighVisc ist indiziert bei Schmerzen oder eingeschränkter Beweglichkeit aufgrund von degenerativen Erkrankungen (z.B. Arthrose) oder post-traumatischen Störungen der grossen Gelenke.

Dosierung/Anwendung

Sinovial HighVisc ist für Erwachsene beider Geschlechter indiziert. Die intraartikuläre Injektion darf nur von qualifiziertem Personal vorgenommen werden.

Empfohlen wird die Vornahme von 1 Infiltration pro Woche bis zu einem Maximum von 3 Infiltrationen pro Behandlungszyklus.

Die Zweckmässigkeit und Häufigkeit, mit der der Behandlungszyklus wiederholt werden kann, muss vom Arzt eingeschätzt werden, in jedem Fall unter Berücksichtigung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses für jeden einzelnen Patienten.

Gebrauchsanleitung

Vor der Injektion von Sinovial HighVisc müssen Gelenkergüsse abgesaugt werden.

Die Spritzenkappe vorsichtig abschrauben, dabei den Verschlussring der Luer-lock-Halterung fest zwischen den Fingern halten und besonders darauf achten, die Öffnung der Einwegspritze nicht zu berühren (Abbildung A).
Den Verschlussring der Luer-lock-Halterung fest zwischen den Fingern halten und die 21 G-Nadel (im Kit enthalten) vollständig in das Luer-lock-Gewinde der Einwegspritze schrauben, bis ein leichter Gegendruck spürbar ist, um eine luftdichte Verbindung zu gewährleisten und ein Austreten von Flüssigkeit während der Verabreichung zu verhindern (Abbildung B).

Sinovial HighVisc bei Raumtemperatur und unter streng aseptischen Bedingungen injizieren.

Die Injektionsstelle muss in einem Bereich gesunder Haut liegen.

Nach der Injektion den Patienten anweisen, jede intensive körperliche Aktivität zu vermeiden und seine normalen Aktivitäten erst nach einigen Tagen wieder aufzunehmen.

Nach der Behandlung:

Die Implantatkarte ausfüllen und dem Patienten übergeben.

Hinweis: Für jede Fertigspritze, die zur Behandlung verwendet wird, eine Implantatkarte ausfüllen (d. h. 1 Fertigspritze = 1 ausgefüllte Implantatkarte).

Die Implantatkarte ist Bestandteil der Packung; um sie zu entfernen, gehen Sie wie folgt vor:

  1. Öffnen Sie die Sinovial HighVisc-Packung.
  2. Entfernen Sie alle Blisterpackungen, die Fertigspritzen enthalten, aus der Schachtel.
  3. Entfernen Sie die Implantatkarte aus der Packung. Drücken Sie den blau umrandeten Bereich der Packung (Rückseite) vorsichtig nach unten und achten Sie darauf, dass Sie ihn nicht beschädigen. 

Anleitung zum Ausfüllen der Implantatkarte

Tragen Sie die angegebenen Informationen in die Felder neben den Symbolen ein:

Patientenname oder Patienten-ID
Datum der Behandlung

Name und Anschrift der behandelnden Gesundheitseinrichtung

Name des Arztes

Kontraindikationen

Sinovial HighVisc im Falle einer bekannten Überempfindlichkeit oder Allergie auf einer der Bestandteile des Produkts nicht verwenden.

Sinovial HighVisc darf nicht injiziert werden, wenn ein infiziertes oder stark entzündetes Gelenk vorliegt oder wenn der Patient eine Hauterkrankung oder Infektion im Bereich der Injektionsstelle hat.

Nicht bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen anwenden.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Nicht intravaskulär injizieren. Nicht ausserhalb der Gelenkhöhle, in das Synovialgewebe oder die Gelenkkapsel injizieren.

Nicht verabreichen, wenn ein starker Gelenkerguss vorliegt.

Sinovial HighVisc sollte nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartäre Ammoniumverbindungen oder Chlorhexidin vermischt werden, da die Hyaluronsäure in der Lösung präzipitieren könnte.

Interaktionen

Derzeit sind keine Wechselwirkungen zwischen Sinovial HighVisc und Arzneimitteln/anderen Behandlungen bekannt. Bei Behandlungen und/oder bei Einnahme von Medikamenten in Verbindung mit der Behandlung, ist ein Arzt zu konsultieren.

Schwangerschaft/Stillzeit

Nicht bei Schwangeren oder stillenden Frauen anwenden.

Unerwünschte Wirkungen

Die extraartikuläre Infiltration von Sinovial HighVisc kann lokal unerwünschte Wirkungen hervorrufen.

Während der Verwendung von Sinovial HighVisc können Symptome wie Schmerz, Wärmegefühl, Rötungen oder Schwellungen an der Injektionsstelle auftreten. Diese Nebenwirkungen können durch das Auflegen von Eis auf die behandelte Stelle gelindert werden.

Normalerweise gehen sie nach kurzer Zeit wieder zurück. Der Arzt muss sicherstellen, dass die Patienten ihn über jegliche allfällige nach der Behandlung auftretende Nebenwirkungen informieren.

Im Falle eines Vorfalles ist der Hersteller oder die zuständige Behörde zu informieren.

Eigenschaften/Wirkungen

Sinovial HighVisc ist ein Ersatz der Synovialflüssigkeit, mit dem die physiologischen und rheologischen Eigenschaften von arthrotischen Gelenken wiederhergestellt werden können. Diese therapeutische Wirkung beruht auf den besonderen Eigenschaften der verwendeten Hyaluronsäure.

Sinovial HighVisc ist eine gepufferte physiologische Kochsalzlösung, die eine durch Fermentation gewonnene und chemisch nicht modifizierte Hyaluronsäure enthält und sich durch ihre viskoelastischen Eigenschaften und eine ausgezeichnete Verträglichkeit auszeichnet. Sinovial HighVisc stellt die viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit wieder her, lindert Schmerzen und verbessert die Beweglichkeit der Gelenke.

Sinovial HighVisc wirkt nur in dem Bereich, in den es injiziert wird, ohne systemische Wirkung.

Sinovial HighVisc enthält 1,6% hochreines Hyaluronsäure-Natriumsalz mit einem Molekulargewicht zwischen 800 und 1ꞌ200 kDalton.

Hyaluronsäure-Natriumsalz (Hyaluronan) besteht aus sich widerholenden Ketten von Disaccharid-Einheiten aus N-Acetylglucosamin und Natriumglucuronat und ist ein wesentlicher Bestandteil der Synovialflüssigkeit, der dieser besondere viskoelastische Eigenschaften verleiht.

Sonstige Hinweise

Darf nur gegen ärztliches Rezept abgegeben werden.

Der Inhalt der Spritze ist steril und pyrogenfrei.

Fertigspritze mit feuchter Hitze sterilisiert.

Mit Ethylenoxid sterilisierte Nadeln.

Die Spritze ist in einer versiegelten Blisterpackung enthalten. 

Die Aussenfläche der Spritze ist nicht steril.

Sinovial HighVisc nicht nach Ablauf des auf der Packung aufgedruckten Verfalldatums verwenden.

Haltbarkeit: 36 Monate.

Das Verfalldatum gibt die maximale Haltbarkeit des Medizinproduktes an.

Sinovial HighVisc nicht verwenden, wenn die Verpackung geöffnet oder beschädigt ist, da die Sterilität des Produkts beeinträchtigt sein könnte. 

Nicht resterilisieren. Das Medizinprodukt ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt.

Nicht wiederverwenden, um Kontaminationsrisiken zu vermeiden.

Bei Raumtemperatur unter 25 °C und ausserhalb von Wärmequellen aufbewahren. Nicht einfrieren.

Nach dem Öffnen muss Sinovial HighVisc sofort verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden.

Ausserhalb der Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Vorhandene Luftblasen beeinträchtigen die Produkteigenschaften nicht.

Das Produkt nach Gebrauch nicht in der Umwelt entsorgen. Örtliche Vorschriften für die Entsorgung des Produkts befolgen.

CH-REP/Importeur/Vertrieb

IBSA Institut Biochimique SA, Via Pian Scairolo 49, CH-6912 Lugano-Pazzallo.

Herstellerin

IBSA Farmaceutici Italia Srl, Via Martiri di Cefalonia, 2 - 26900 Lodi – Italien.

Stand der Information

Februar 2023.

2153229.04.2025