REMIFENTANIL Fresenius 1 mg
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Swissmedic Bezeichnung
Remifentanil Fresenius 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika | ATC
Opioid-Analgetikum, N01AH06 Remifentanil
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Infusion)
Therapie
Remifentanil
Indikationen
Einleitung/Aufrechterhaltung der Narkose (1–12 J. nur Aufrechterhaltung), postoperative Analgesie, Analgesie und Sedierung unter Beatmung bei Leber- oder Niereninsuffizienz bis max. 72 h.
Dosierung
I.v. nach Rekonstitution mit z.B. Wasser für Inj. oder NaCl 0,9% (Konzentration: 1 mg/ml); Endkonzentration für manuell kontrollierte Inf.: 20–250 µg/ml «FI», TCI bei Erw.: 20–50 µg/ml.
Allgemeinanästhesie: Erw. (Einleitung bei ventilierten Patienten): 1 µg/kg in 30 s, dann individuell «FI»; 1–12 J. (Aufrechterhaltung der Anästhesie): initial 1 µg/kg als Bolus-Inf., dann individuell «FI».
Andere Indikationen: «FI».
Artikel
Durchstechflasche 5 Stk | Pharmacode: 4580483 | GTIN: 7680602310023 | Kat. A |
