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ALLERGOVIT Mix Gramin Cerea/Betula Kombi

Dermapharm AG

Swissmedic Bezeichnung

Allergovit Mixtura Graminea-Cerealis/Betula Kombipackung, Injektionssuspension

Charakteristika | ATC

Allergen-Extrakt zur Desensibilisierung, V01AA20 Diverse Allergene

Zusammensetzung
I. Allergen-Extrakt aus Pollen (1000U), ut Allergen-Extrakt aus Knäuelgras-Pollen (7.3%), et Allergen-Extrakt aus Wiesenschwingel-Pollen (7.3%), et Allergen-Extrakt aus Honiggras-Pollen (7.3%), et Allergen-Extrakt aus Englische Raygras-Pollen (7.3%), et Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen (7.3%), et Allergen-Extrakt aus Wiesenrispen-Pollen (7.3%), et Allergen-Extrakt aus Gersten-Pollen (8%), et Allergen-Extrakt aus Hafer-Pollen (8%), et Allergen-Extrakt aus Roggen-Pollen (12%), et Allergen-Extrakt aus Weizen-Pollen (8%), et Allergen-Extrakt aus Birken-Pollen (20%), II. Allergen-Extrakt aus Pollen (10000U), ut Allergen-Extrakt aus Knäuelgras-Pollen (7.3%), et Allergen-Extrakt aus Wiesenschwingel-Pollen (7.3%), et Allergen-Extrakt aus Honiggras-Pollen (7.3%), et Allergen-Extrakt aus Englische Raygras-Pollen (7.3%), et Allergen-Extrakt aus Wiesenlieschgras-Pollen (7.3%), et Allergen-Extrakt aus Wiesenrispen-Pollen (7.3%), et Allergen-Extrakt aus Gersten-Pollen (8%), et Allergen-Extrakt aus Hafer-Pollen (8%), et Allergen-Extrakt aus Roggen-Pollen (12%), et Allergen-Extrakt aus Weizen-Pollen (8%), et Allergen-Extrakt aus Birken-Pollen (20%)Mehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosefrei, Keine Information zu Gluten

Verabreichungsweg

Subkutane Anwendung (Injektion)

Therapie

Allergene

Indikationen

Hyposensibilisierung bei IgE-vermittelter Allergie durch Einatmung von nicht vermeidbaren Allergenen.

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Kontraindikationen

Unkontrolliertes Asthma und/oder FEV1 unter 70%, irreversible Veränderungen am Reaktionsorgan, entzündliche/fieberhafte Erkrankung, schwere akute oder chronische Erkrankung; Krankheit, die den effizienten Einsatz von Adrenalin verunmöglicht; Erkrankung des Immunsystems, schwere psychische Störung.

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Dosierung

S.c. Inj. (Oberarm: eine Handbreite oberhalb des Ellenbogens); gesamte Therapiedauer: 3 J.
Einleitungstherapie: >5 J., Therapiebeginn: ca. 7 Wo. vor dem Pollenflug; Therapiedauer: bis ca. 1 Wo. vor Beginn des Pollenfluges; 7 Inj. in Abständen von 7–14 Tagen mit steigender Dosis «FI», max. 0,6 ml Stärke B.
Fortsetzungstherapie: >5 J. «FI».

zur Fachinfo

Artikel

2 Durchstechflaschen x 3 ml

Pharmacode:

4879851

GTIN:

7680606270019

CHF 411.60

Kat. A

SL / 10% (LIM)