GEMCITABIN Sandoz Inf Konz 1000 mg/25ml
Sandoz Pharmaceuticals AG
Swissmedic Bezeichnung
Gemcitabin Sandoz 1000 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika | ATC
Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist), L01BC05 Gemcitabin
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Glutenfrei
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Infusion)
Therapie
Gemcitabin
Indikationen
Fortgeschrittenes oder metastasierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (palliativ) und Pankreas-Adenokarzinom; inoperables, fortgeschrittenes oder metastasierendes Blasenkarzinom in Kombination mit Cisplatin; rezidivierendes Ovarialkarzinom in Kombination mit Carboplatin nach min. 6 Mon. zurückliegender Platin-Therapie; inoperables, rezidivierendes oder metastasierendes Mammakarzinom in Kombination mit Paclitaxel nach (neo)adjuvanter Therapie (mit min. einem Anthracyclin falls nicht kontraindiziert).
Kontraindikationen
Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Dosierung
I.v. Inf über 30 Min., verdünnt in NaCl 0,9% oder Glucose 5%.
Lungenkarzinom (Monotherapie, Kombination), Blasenkarzinom: >18 J.: 1000 mg/m2 an den Tagen 1, 8 und 15 jedes Behandlungszyklus von 4 Wo.
Lungenkarzinom (Kombination), Mammakarzinom: >18 J.: 1250 mg/m2 an den Tagen 1 und 8 jedes 21-Tage-Zyklus.
Ovarialkarzinom: >18 J.: 1000 mg/m2 an den Tagen 1 und 8 jedes 21-Tage-Zyklus.
Pankreaskarzinom: >18 J.: 1000 mg/m2 1×/Wo. während 7 Wo. dann 1 Wo. Pause, dann weitere Zyklen: 1×/Wo. während 3 Wo. dann 1 Wo. Pause.
Artikel
Durchstechflasche 1 Stk | Pharmacode: 4846314 | GTIN: 7680614490027 | CHF 114.45 | Kat. A | SL / 10% |