HCI Compendium
Bildschirm wird nicht unterstützt

Die Anwendung ist für Ihren Bildschirm noch nicht optimiert. Bitte verwenden Sie ein Gerät mit einem grösseren Bildschirm.

Zurück

NUMETA PED G19% E Inf Lös

Baxter AG

Swissmedic Bezeichnung

Numeta Ped G19% E, Infusionslösung zur totalen parenteralen Ernährung

Charakteristika | ATC

Parenterale Ernährung, Dreikammerbeutel, B05BA10 Lösungen zur parenteralen Ernährung, Kombinationen

Zusammensetzung
I) Glucose (191.5g), ut Glucose-1-Wasser, II) Alanin (1.83g), Arginin (1.92g), Aspartinsäure (1.37g), Cystein (431mg), Glutaminsäure (2.29g), Glycin (913mg), Histidin (866mg), Isoleucin (1.53g), Leucin (2.29g), Lysin anhydrat (2.51g), ut Lysin-Monohydrat, Methionin (549mg), Ornithin (568mg), ut Ornithin hydrochlorid, Phenylalanin (960mg), Prolin (686mg), L-Serin (913mg), Taurin (137mg), Threonin (847mg), Tryptophan (459mg), Tyrosin (176mg), Valin (1.74g), Natriumchlorid (1.79g), Kaliumacetat (3.14g), Calciumchlorid-2-Wasser (564mg), Magnesium diacetat-4-Wasser (549mg), Natriumglycerophosphat (2.21g), III) Olivenöl, et Sojabohnenöl (28.1g), I) et II) et III) corresp.: Aminosäuren (23g), Stickstoff (3.5g), Glucose (191.5g), Fette (28.1g), Natrium (46mmol), Kalium (32mmol), Magnesium (2.6mmol), Calcium (3.8mmol), Phosphat (9.4g), Acetat (37mmol), Maleinsäure (8.8mmol), Chlorid (43mmol)Mehr anzeigen
Ernährungshinweise

Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose

Verabreichungsweg

Intravenöse Anwendung (Infusion)

Therapie

Aminosäuren + Glucose + Lipide (mit/ohne Elektrolyte)

Indikationen

Parenterale Ernährung.

zur Fachinfo
Kontraindikationen

Aminosäurestoffwechselstörung, Hypernatriämie, Hyperkaliämie, Hypermagnesiämie, Hyperkalzämie, Hyperphosphatämie, schwere Hyperglykämie. Neugeborene <28 Tage (innerhalb von 48 h vor oder nach Ceftriaxon).
Zusätzlich bei Anwendung als Dreikammerbeutel: schwere Hyperlipidämie, schwere Fettstoffwechselstörung.

zur Fachinfo
Dosierung

I.v. Inf. als Zweikammerbeutel (mit Aminosäuren und Glucose) oder als Dreikammerbeutel (mit Aminosäuren, Glucose und Lipiden); max. Infusionsgeschwindigkeit und Tagesvolumen «FI».
2–18 J.: G19%E: individuell, zentralvenös; Flussrate während der 1. h schrittweise erhöhen.
<2 J.: G16%E: individuell, zentralvenös (unverdünnt) oder periphervenös (verdünnt mit Wasser für Inj.), Infusionsbeutel und -set vor Licht schützen.

zur Fachinfo

Artikel

6 x 1000 ml

Pharmacode:

5160398

GTIN:

7680614250027

Kat. B