CANSARTAN Mepha Tabl 32 mg
Mepha Pharma AG
Swissmedic Bezeichnung
Cansartan-Mepha 32, Tabletten
Charakteristika | ATC
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, C09CA06 Candesartan
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Verabreichungsweg
Zum Einnehmen (schlucken)
Teilbarkeit
mit Bruchrille/-kerbe, teilbar in 2 Teile zur Dosisanpassung
Therapie
Candesartan cilexetil
Indikationen
Essentielle Hypertonie.
Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Auswurffraktion ≤40%: bei Unverträglichkeit von ACE-Hemmern oder bei symptomatischer Herzinsuffizienz als Adjuvans zu ACE-Hemmern bei Unverträglichkeit von Mineralokortikoid-Antagonisten.
Kontraindikationen
Schwere Leberinsuffizienz, Cholestase, hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit. <6 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hypertonie
Erw.: initial: 1×tgl. 8 mg, Erhalt: 1×tgl. 8–max. 32 mg.
6–17 J., >50 kg: initial: 1×tgl. 8 mg, Erhalt: 4–32 mg tgl. in 1 oder mehreren Gaben.
6–17 J., <50 kg: initial: 1×tgl. 4 mg, Erhalt: 4–16 mg tgl. in 1 oder mehreren Gaben.
Herzinsuffizienz
Erw.: initial 1×tgl. 4 mg, frühestens alle 2 Wo. Dosis verdoppeln bis 1×tgl. 32 mg oder bis zur höchsten tolerierten Dosis.
Artikel
Blister 28 Stk | Pharmacode: 5429682 | GTIN: 7680609290137 | CHF 27.55 | Kat. B | SL / 10% |
Blister 98 Stk | Pharmacode: 5429699 | GTIN: 7680609290144 | CHF 53.65 | Kat. B | SL / 10% |