VELETRI Trockensub 0.5 mg
Janssen-Cilag AG
Swissmedic Bezeichnung
Veletri 0.5mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika | ATC
Pulmonales Antihypertensivum, synthetisches Prostazyklin, B01AC09 Epoprostenol
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Infusion)
Therapie
Synthetische Prostazykline
Indikationen
Pulmonale Hypertonie NYHA III–IV: idiopathisch, familiär oder assoziiert mit Bindegewebserkrankungen.
Kontraindikationen
Stauungsinsuffizienz (bedingt durch linken Ventrikel), Mitralklappenveränderungen, KHK, Langzeitbehandlung bei Lungenödem während der Dosierungsbestimmung. Stillzeit.
Dosierung
Kontinuierliche i.v. Inf.; Rekonstitution in 5 ml Wasser für Inj. oder NaCl 0,9%, Verdünnung im gleichen Lösungsmittel.
Bestimmung der Kurzzeit-Dosierung (Akutdosierung): >18 J.: Dosistitration: initial 2 ng/kg/Min., in Intervallen von min. 15 Min. um 2 ng/kg/Min. erhöhen bis dosislimitierende Nebenwirkungen; Herzkatheterismus: Dosistitration bis zur max. Wirkung.
Langzeittherapie: >18 J.: über zentralen Venenkatheter: beginnend mit einer Rate, die 4 ng/kg/Min. tiefer liegt als die zuvor ermittelte Kurzzeitdosierung, falls diese ≤5 ng/kg/Min. mit 1 ng/kg/Min. beginnen; evtl. individuelle Dosierungsanpassung in Schritten von 1–2 ng/kg/Min. in Intervallen von min. 15 Min. «FI».
Artikel
Durchstechflasche 1 Stk | Pharmacode: 5382288 | GTIN: 7680623540010 | Kat. B |