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VELETRI Trockensub 0.5 mg

Janssen-Cilag AG

Swissmedic Bezeichnung

Veletri 0.5mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Charakteristika | ATC

Pulmonales Antihypertensivum, synthetisches Prostazyklin, B01AC09 Epoprostenol

Zusammensetzung
Epoprostenol (0.5mg), ut Epoprostenol natriumMehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosefrei, Keine Information zu Gluten

Verabreichungsweg

Intravenöse Anwendung (Infusion)

Therapie

Synthetische Prostazykline

Indikationen

Pulmonale Hypertonie NYHA III–IV: idiopathisch, familiär oder assoziiert mit Bindegewebserkrankungen.

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Kontraindikationen

Stauungsinsuffizienz (bedingt durch linken Ventrikel), Mitralklappenveränderungen, KHK, Langzeitbehandlung bei Lungenödem während der Dosierungsbestimmung. Stillzeit.

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Dosierung

Kontinuierliche i.v. Inf.; Rekonstitution in 5 ml Wasser für Inj. oder NaCl 0,9%, Verdünnung im gleichen Lösungsmittel.
Bestimmung der Kurzzeit-Dosierung (Akutdosierung): >18 J.: Dosistitration: initial 2 ng/kg/Min., in Intervallen von min. 15 Min. um 2 ng/kg/Min. erhöhen bis dosislimitierende Nebenwirkungen; Herzkatheterismus: Dosistitration bis zur max. Wirkung.
Langzeittherapie: >18 J.: über zentralen Venenkatheter: beginnend mit einer Rate, die 4 ng/kg/Min. tiefer liegt als die zuvor ermittelte Kurzzeitdosierung, falls diese ≤5 ng/kg/Min. mit 1 ng/kg/Min. beginnen; evtl. individuelle Dosierungsanpassung in Schritten von 1–2 ng/kg/Min. in Intervallen von min. 15 Min. «FI».

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Artikel

Durchstechflasche 1 Stk

Pharmacode:

5382288

GTIN:

7680623540010

Kat. B