ARANESP 500 mcg m Nadelschutz
Amgen Switzerland AG
Swissmedic Bezeichnung
Aranesp 500 Mikrogramm, Injektionslösung in Fertigspritze
Charakteristika | ATC
Antianämikum, hyperglykosyliertes Epoetin, B03XA02 Darbepoetin alfa
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Keine Information zu Lactose
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Injektion), Subkutane Anwendung (Injektion)
Therapie
Erythropoietin/modifiziertes Erythropoietin
Indikationen
Symptomatische renale Anämie ab 1 J., symptomatische Anämie bei Erwachsenen mit nicht-myeloischem Malignom unter Chemotherapie, transfusionsabhängige Anämie bei Erwachsenen infolge von myelodysplastischem Syndrom (niedriges oder intermediäres Risiko 1).
Dosierung
S.c. Inj., i.v. Inj.
Renale Anämie
>18 J.: initial 1×/Wo. 0,45 µg/kg i.v. oder s.c. (alternativ bei nicht dialysepflichtigen Patienten: s.c.: alle 2 Wo. 0,75 µg/kg oder 1×/Mon. 1,5 µg/kg), Dosisanpassungen «FI».
1–18 J.: initial 1×/Wo. 0,45 µg/kg i.v. oder s.c. (alternativ bei nicht dialysepflichtigen Patienten: alle 2 Wo. 0,75 µg/kg s.c.), Dosisanpassungen «FI».
Malignom
Erw.: initial alle 3 Wo. 500 µg (6,75 µg/kg) (evtl. 1×/Wo. 2,25 µg/kg), Therapiedauer bis 4 Wo. nach Ende der Chemotherapie, Dosisanpassungen «FI».
Myelodysplastisches Syndrom
Erw.: initial alle 3 Wo. 500 µg (6,75 µg/kg), Dosisanpassungen «FI».
Artikel
Fertigspritze 1 Stk | Pharmacode: 5423165 | GTIN: 7680557250733 | CHF 1147.40 | Kat. A | SL / 10% (LIM) |