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AZZALURE Trockensub 125 E

Ipsen Pharma Schweiz GmbH

Swissmedic Bezeichnung

Azzalure, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Charakteristika | ATC

Präparat für chemische Denervation, Botulinumtoxin A, M03AX01 Botulinus Toxin

Zusammensetzung
Botulinumtoxin Typ A (Haemagglutininkomplex, complexe d'hémagglutinine) (125U)Mehr anzeigen
Ernährungshinweise

Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig

Verabreichungsweg

Intramuskuläre Anwendung (Injektion)

Therapie

Botulinumtoxin

Indikationen

Mittelstarke bis starke Glabellafalten oder seitliche Kanthalfalten.

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Kontraindikationen

Myasthenia gravis, Eaton-Lambert-Syndrom, amyotrophe Lateralsklerose. Schwangerschaft, Stillzeit.

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Dosierung

I.m. Inj.; Rekonstitution mit 0,63 ml NaCl 0,9% (Konzentration: 10 E Speywood/0,05 ml); Behandlungsintervall: min. 3 Mon.
Glabellafalten: 18–65 J.: 10 E Speywood/Injektionsstelle, Gesamtdosis: 50 E Speywood (2 Inj. in jeden M. corrugator, 1 Inj. in den M. procerus).
Seitliche Kanthalfalten: 18–65 J.: 10 E Speywood/Injektionsstelle, Gesamtdosis pro Seite: 30 E Speywood (Injektionsstellen: «FI»).

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Artikel

Durchstechflasche 1 Stk

Pharmacode:

5688797

GTIN:

Kat. A

Durchstechflasche 2 Stk

Pharmacode:

5688805

GTIN:

7680627800011

Kat. A