WILATE Trockensub 500 IE c Solv
Octapharma AG
Swissmedic Bezeichnung
Wilate 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Charakteristika | ATC
Blutgerinnungsfaktoren, Faktor VIII und von Willebrand-Faktor, B02BD06 von Willebrand-Faktor und Faktor VIII in Kombination
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Injektion)
Therapie
Faktor VIII + von Willebrand Faktor
Indikationen
Prophylaxe und Therapie von Blutungen bei von-Willebrand-Syndrom (wenn Desmopressin nicht wirksam oder kontraindiziert ist) und bei Hämophilie A.
Dosierung
I.v. Injektion, max. 2–3 ml/min.
Von Willebrand
Übliche Dosierung: >6 J.: 20–50 IE Wilate/kg, initial evtl. 50–80 IE Wilate/kg.
Operationen, Trauma: >6 J.: Wahleingriffe: 1–2 h vorher; Dosierungsintervall: 12–24 h; angestrebte Plasmaspiegel: VWF: >60 IE/dl (>60%), FVIII: >40 IE/dl (>40%).
Langzeitprophylaxe: >6 J.: 2–3×/Wo. 20–40 IE Wilate/kg, evtl. mehr.
Hämophilie A
Therapie: >6 J.: Dosisberechnung: erforderliche Einheiten = Körpergewicht (kg) × gewünschter FVIII-Anstieg in % oder IE/dl × 0,5 IE/kg, individuell «FI».
Langzeitprophylaxe: >6 J.: 20–40 IE Faktor VIII/kg in Intervallen von 2–3 Tagen; evtl. kürzeres Intervall oder höhere Einzeldosen.
Artikel
Durchstechflasche 1 Stk | Pharmacode: 5791704 | GTIN: 7680561330032 | CHF 400.00 | Kat. B | SL / 10% (LIM) |
