TAFINLAR Kaps 75 mg
Novartis Pharma Schweiz AG
Swissmedic Bezeichnung
Tafinlar 75 mg , Hartkapseln
Charakteristika | ATC
Onkologikum, RAF-Kinase-Hemmer, L01EC02 Dabrafenib
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Zum Einnehmen (schlucken)
Therapie
Dabrafenib
Indikationen
>18 J.
Monotherapie: nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom mit einer BRAF-V600E-Mutation bei chemotherapienaiven Patienten.
In Kombination mit Trametinib: nicht resezierbares oder metastasiertes Melanom mit einer BRAF-V600E/K-Mutation, adjuvante Therapie des Melanoms im Stadium III mit einer BRAF-V600-Mutation nach vollständiger Resektion; metastasiertes, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom mit einer BRAF-V600E-Mutation; nicht reserzierbarer oder metastasierter solider Tumor mit einer BRAF-V600-Mutation nach Progression unter einer früheren Therapie und ohne therapeutische Alternativen.
1–18 J.
Befristet zugelassene Indikation: niedriggradiges Gliom mit einer BRAF-V600E-Mutation in Kombination mit Trametinib.
Kontraindikationen
Fortpflanzung beim Mann und Geschlechtsverkehr ohne Kondom bei Männern (inkl. nach Vasektomie) mit schwangeren Partnerinnen (bis min. 2 Wo. nach Therapie), Fortpflanzung bei der Frau (bis 2 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Dosierung
Min. 1 h vor oder 2 h nach dem Essen; Dosierungsintervall: ca. 12 h.
Kapseln
>18 J.: 2×tgl. 150 mg.
1–18 J.: ≥51 kg: 2×tgl. 150 mg; 38–51 kg: 2×tgl. 100 mg; 26–38 kg: 2×tgl. 75 mg.
Disp. Tabletten
1–18 J.: ≥51 kg: 2×tgl. 150 mg; 46–51 kg: 2×tgl. 130 mg; 42–46 kg: 2×tgl. 110 mg; 38–42 kg: 2×tgl. 100 mg; 34–38 kg: 2×tgl. 90 mg; 30–34 kg: 2×tgl. 80 mg; 26–30 kg: 2×tgl. 70 mg; 22–26 kg: 2×tgl. 60 mg; 18–22 kg: 2×tgl. 50 mg; 14–18 kg: 2×tgl. 40 mg; 10–14 kg: 2×tgl. 30 mg; 8–10 kg: 2×tgl. 20 mg.
Artikel
Dose 28 Stk | Pharmacode: 5892753 | GTIN: 7680627810034 | CHF 1354.40 | Kat. A | SL / 10% (LIM) |
Dose 120 Stk | Pharmacode: 5892776 | GTIN: 7680627810041 | CHF 5717.50 | Kat. A | SL / 10% (LIM) |