GLIVEC Filmtabl 100 mg teilbar
Novartis Pharma Schweiz AG
Swissmedic Bezeichnung
Glivec 100 mg, Filmtabletten (teilbar)
Charakteristika | ATC
Onkologikum, Multi-Kinase-Hemmer, L01EA01 Imatinib
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Zum Einnehmen (schlucken)
Teilbarkeit
mit Bruchrille/-kerbe, teilbar in 2 Teile zur Dosisanpassung
Therapie
Imatinib
Indikationen
Erwachsene und Pädiatrie: Ph+ chronische myeloische Leukämie (CML) in der Blastenkrise, in der akzelerierten oder chronischen Phase, Ph+ akute lymphatische Leukämie (ALL) in Kombination mit Standardchemotherapie.
Erwachsene: unresezierbares, rezidivierendes oder metastasiertes Dermatofibrosarkom protuberans (DFSP); Hypereosinophilensyndrom (HES), atypische myelodysplastische/myeloproliferative Erkrankungen (MDS/MDP) oder aggressive systemische Mastozytose (SM) mit Eosinophilie und einer PDGFR-alpha oder -beta Mutation oder einem FIP1L1-PDGFR-alpha Fusionsprotein.
Kontraindikationen
Fortpflanzung bei der Frau (bis 15 Tage nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 15 Tage nach Therapie).
Dosierung
Mit dem Essen, evtl. in kohlendioxidfreiem Wasser oder Apfelsaft dispergieren.
>18 Jahre
CML Blastenkrise, akzelerierte Phase: 1×tgl. 600 mg, evtl. auf 2×tgl. 400 mg erhöhen.
CML chronische Phase: 1×tgl. 400 mg, evtl. auf 1×tgl. 600 mg erhöhen.
ALL: 1×tgl. 600 mg.
DFSP: 1×tgl. 400 mg, evtl. auf 2×tgl. 400 mg erhöhen.
HES: 1×tgl. 100 mg, evtl. auf 1×tgl. 400 mg erhöhen.
MDS/MDP: 1×tgl. 400 mg.
SM: ohne D816V KIT Mutation oder KIT Mutationsstatus unbekannt: 1×tgl. 400 mg, mit Fusionsprotein: 1×tgl. 100 mg, evtl. auf 1×tgl. 400 mg erhöhen.
<18 Jahre
>12 J.: Dosis auf die nächsten 100 mg auf- oder abrunden, <12 J.: Dosis auf 50 mg runden.
CML: >2 J.: 340 mg/m2/Tag in 1–2 Gaben, max. 600 mg tgl.
ALL: >1 J.: 340 mg/m2/Tag in 1–2 Gaben, max. 600 mg tgl.
Artikel
Blister 60 Stk | Pharmacode: 2707904 | GTIN: 7680563950023 | CHF 874.30 | Kat. A | SLPlus / 40% (LIM) |
