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GRANISETRON Fresenius Inf Konz 1 mg/1ml

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

Swissmedic Bezeichnung

Granisetron Fresenius i.v. 1mg/1ml, Infusionskonzentrat

Charakteristika | ATC

Antiemetikum, Serotonin (5HT3)-Rezeptor-Antagonist, A04AA02 Granisetron

Zusammensetzung
Granisetron (1mg), ut Granisetron hydrochloridMehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosefrei, Keine Information zu Gluten

Verabreichungsweg

Intravenöse Anwendung (Infusion, Injektion)

Therapie

Granisetron

Indikationen

Prophylaxe und Therapie von Nausea und Erbrechen bei Chemotherapie oder Radiotherapie, Therapie postoperativer Nausea und Erbrechen.

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Kontraindikationen

Stillzeit.

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Dosierung

I.v. Inf. über 5 Min. nach Verdünnung in 20–50 ml (Kinder: 10–30 ml) NaCl 0,9%, Glucose 5%, Ringer-Laktat, weitere «FI»; i.v. Inj. über 30 s.
Chemo- und Radiotherapie (Prophylaxe)
Erw. >50 kg: 3 mg vor Beginn der Therapie.
Erw. <50 kg: 20–40 µg/kg vor Beginn der Therapie.
Kinder >2 J.: Chemotherapie: 20 µg/kg als i.v. Inf. 5 Min. vor Beginn der Therapie.
Chemo- und Radiotherapie (Therapie)
Erw.: evtl. innerhalb von 24 h bis zu 2 zusätzliche Inf. zu max. 3 mg im Abstand von min. 10 Min., max. 9 mg/24 h.
Kinder >2 J.: Chemotherapie: evtl. innerhalb von 24 h bis zu 2 zusätzliche Inf. von 20 µg/kg im Abstand von min. 10 Min., max. 3×20 µg/kg/24 h.
Postoperativ
>18 J.: Einmaldosis von 1 mg (evtl. bis 3 mg) als i.v. Inj.

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Artikel

5 Ampullen x 1 ml

Pharmacode:

6084512

GTIN:

7680650500018

CHF 47.90

Kat. B

SL / 10% (LIM)