GRANISETRON Fresenius Inf Konz 1 mg/1ml
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Swissmedic Bezeichnung
Granisetron Fresenius i.v. 1mg/1ml, Infusionskonzentrat
Charakteristika | ATC
Antiemetikum, Serotonin (5HT3)-Rezeptor-Antagonist, A04AA02 Granisetron
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Infusion, Injektion)
Therapie
Granisetron
Indikationen
Prophylaxe und Therapie von Nausea und Erbrechen bei Chemotherapie oder Radiotherapie, Therapie postoperativer Nausea und Erbrechen.
Dosierung
I.v. Inf. über 5 Min. nach Verdünnung in 20–50 ml (Kinder: 10–30 ml) NaCl 0,9%, Glucose 5%, Ringer-Laktat, weitere «FI»; i.v. Inj. über 30 s.
Chemo- und Radiotherapie (Prophylaxe)
Erw. >50 kg: 3 mg vor Beginn der Therapie.
Erw. <50 kg: 20–40 µg/kg vor Beginn der Therapie.
Kinder >2 J.: Chemotherapie: 20 µg/kg als i.v. Inf. 5 Min. vor Beginn der Therapie.
Chemo- und Radiotherapie (Therapie)
Erw.: evtl. innerhalb von 24 h bis zu 2 zusätzliche Inf. zu max. 3 mg im Abstand von min. 10 Min., max. 9 mg/24 h.
Kinder >2 J.: Chemotherapie: evtl. innerhalb von 24 h bis zu 2 zusätzliche Inf. von 20 µg/kg im Abstand von min. 10 Min., max. 3×20 µg/kg/24 h.
Postoperativ
>18 J.: Einmaldosis von 1 mg (evtl. bis 3 mg) als i.v. Inj.
Artikel
5 Ampullen x 1 ml | Pharmacode: 6084512 | GTIN: 7680650500018 | CHF 47.90 | Kat. B | SL / 10% (LIM) |