HCI Compendium
Bildschirm wird nicht unterstützt

Die Anwendung ist für Ihren Bildschirm noch nicht optimiert. Bitte verwenden Sie ein Gerät mit einem grösseren Bildschirm.

Zurück

ONCOTICE Trockensub 500 Mio E

MSD Merck Sharp & Dohme AG

Swissmedic Bezeichnung

OncoTICE, Pulver zur Herstellung einer Suspension zur intravesikalen Anwendung

Charakteristika | ATC

Immunstimulans bei Blasenkarzinom, L03AX03 BCG-Impfstoff

Zusammensetzung
BCG-Lebend-Impfstoff; Stamm TICE (500Mio U)Mehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosehaltig

Verabreichungsweg

Intravesikale Anwendung (Instillation)

Therapie

BCGImmunstimulanzien aus Mikroorganismen

Indikationen

Blasenurothel-Karzinom in situ, Adjuvans nach transurethraler Resektion (TUR) eines oberflächlichen papillären Blasenurothel-Karzinom.

zur Fachinfo
Kontraindikationen

Hämaturie, aktive Tuberkulose, Immundefekt, positive HIV-Serologie, HWI, gleichzeitig mit Tuberkulostatika, Fieber. Schwangerschaft, Stillzeit.

zur Fachinfo
Dosierung

Rekonstitution mit 1 ml NaCl 0,9% und Verdünnung in NaCl 0,9% (Endvolumen: 50 ml) «FI»; 4 h vor und 2 h nach Instillation keine Flüssigkeiten einnehmen; intravesikale Instillation von 50 ml, 2 h in der Harnblase einwirken lassen (bei bettlägerigen Patienten unter Veränderung der Körperposition alle 15 Min. von Rückenlage zu Bauchlage und umgekehrt), dann Harnblase vollständig entleeren.
Blasenurothel-Karzinom in situ: >18 J.: Induktionszyklus: 1×/Wo. 50 ml während 6 Wo. «FI», Erhalt: periodische Wiederholung während min. 12 Mon.
Oberflächliches Blasenurothel-Karzinom: >18 J.: Beginn 10–15 Tage nach TUR und nach Abheilung aller Schleimhautläsionen: initial 1×/Wo. 50 ml während 6 Wo., dann 1×50 ml in der 8. und in der 12. Wo., dann 1×/Mon. 50 ml vom 4.–12. Mon. nach Therapiebeginn «FI».

zur Fachinfo

Artikel

Durchstechflasche 1 Stk

Pharmacode:

2081215

GTIN:

7680525630383

CHF 122.50

Kat. A

SL / 10%