METHREXX Inj Lös 27.5 mg/1.375ml (nb 08/15)
Sandoz Pharmaceuticals AG
Swissmedic Bezeichnung
Methrexx 27.5 mg/1.375 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Charakteristika | ATC
Immunsuppressivum, Folsäureantagonist, L04AX03 Methotrexat
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Glutenfrei
Verabreichungsweg
Anwendung auf der Haut (Applikation), Intramuskuläre Anwendung (Injektion), Intravenöse Anwendung (Injektion), Subkutane Anwendung (Injektion)
Therapie
Methotrexat
Indikationen
Aktive rheumatoide Arthritis, schwere aktive juvenile idiopathische Polyarthritis bei ungenügendem Ansprechen auf NSAR, schwere Psoriasis vulgaris bei ungenügendem Ansprechen auf andere Therapien, schwere Psoriasis-Arthritis, leichter bis mittelschwerer Morbus Crohn als Monotherapie oder in Kombination mit Kortikosteroiden bei Unverträglichkeit oder Nichtansprechen auf Thiopurine.
Kontraindikationen
Leberinsuffizienz (Bilirubin >85,5 µmol/l), Alkoholabusus, Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Blutdyskrasien; schwere, akute oder chronische Infektionen (z.B. Tuberkulose, HIV); Immundefekt, Mundulzera, Magen-Darm-Ulzera, gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen, Verabreichung nach Lachgasanästhesie. Fortpflanzung beim Mann (bis min. 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Dosierung
1×/Wo., s.c., i.m. oder i.v. Inj.
Rheumatoide Arthritis: >18 J.: initial 7,5 mg/Wo., evtl. um 2,5 mg/Wo. erhöhen, max. 25 mg/Wo.
Psoriasis: >18 J.: Testdosis von 5–10 mg parenteral 1 Wo. vor Therapie; initial 7,5 mg/Wo., evtl. schrittweise erhöhen bis max. 25(–30) mg/Wo.
Juvenile idiopathische Polyarthritis: 3–16 J.: nur bei Clcr >80 ml/Min.; s.c. oder i.m.: 10–15 mg/m2/Wo., evtl. auf 20 mg/m2/Wo. erhöhen.
Morbus Crohn: >18 J.: initial: 25 mg/Wo. s.c., Erhalt: 15 mg/Wo. s.c.