ORENCIA Inj Lös 125 mg/ml Fertpen
Bristol-Myers Squibb SA
Swissmedic Bezeichnung
Orencia 125 mg/1 ml, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung (Fertigpen)
Charakteristika | ATC
Selektives Immunsuppressivum, L04AA24 Abatacept
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Subkutane Anwendung (Injektion)
Therapie
Abatacept
Indikationen
In Kombination mit Methotrexat: erosive rheumatoide Arthritis bei Erwachsenen ohne Vorbehandlung mit Methotrexat, mässige bis schwere aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis ab 6 J. bei ungenügendem Ansprechen auf DMARD.
In Kombination mit DMARD (1. Linie Methotrexat): mässige bis schwere rheumatoide Arthritis bei Erwachsenen bei ungenügendem Ansprechen auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARD).
Kontraindikationen
Schwere Infektionen wie Sepsis oder opportunistische Infektionen. Schwangerschaft (bis 10 Wo. nach Therapie), Stillzeit.
Dosierung
I.v. Infusion
Rekonstitution mit 10 ml Wasser für Inj. und Verdünnung in NaCl 0,9% auf 100 ml, Inf. über 30 Min., nach 2 und 4 Wo. wiederholen, dann alle 4 Wo.
>18 J.: >100 kg: 1 g, 60–100 kg: 750 mg, <60 kg: 500 mg.
6–18 J.: ≥75 kg: Erwachsenendosis (max. 1 g), <75 kg: 10 mg/kg.
S.c. Injektion
>18 J.: 125 mg/Wo., evtl. initial Sättigungsdosis als i.v. Inf. (siehe oben).
Artikel
4 Fertigpen x 1 ml | Pharmacode: 6678430 | GTIN: 7680658330013 | CHF 1044.75 | Kat. B | SL / 10% (LIM) |