NORDIMET Inj Lös 12.5 mg/0.5ml Fertspr
Nordic Pharma GmbH
Swissmedic Bezeichnung
Nordimet 12.5 mg/0.5 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Charakteristika | ATC
Immunsuppressivum, Folsäureantagonist, L04AX03 Methotrexat
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Anwendung auf der Haut (Applikation), Intramuskuläre Anwendung (Injektion), Subkutane Anwendung (Injektion)
Therapie
Methotrexat
Indikationen
Aktive rheumatoide Arthritis, schwere aktive juvenile idiopathische Polyarthritis bei ungenügendem Ansprechen auf NSAR, schwere Psoriasis vulgaris bei ungenügendem Ansprechen auf andere Therapien, schwere Psoriasis-Arthritis, Induktion (mit Kortikoiden) und Erhalt einer Remission bei Kortikoid-abhängigem mittelschwerem M. Crohn.
Kontraindikationen
Leberinsuffizienz (Serumbilirubin >85,5 µmol/l), Alkoholabusus, Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Blutdyskrasien; schwere, akute oder chronische Infektionen (z.B. Tuberkulose, HIV); Immundefekt, Stomatitis, Mundulzera, aktive Magen-Darm-Ulzera, gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen, Verabreichung nach Lachgasanästhesie. Schwangerschaft (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung beim Mann (bis min. 3 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Dosierung
1×/Wo., s.c. oder i.m. Inj.
Rheumatoide Arthritis: Erw.: initial 7,5 mg/Wo., evtl. um 2,5 mg/Wo. erhöhen, max. 25 mg/Wo.
Psoriasis: Erw.: Testdosis von 5–10 mg parenteral 1 Wo. vor Therapie; initial 7,5 mg/Wo., evtl. schrittweise erhöhen bis max. 25(–30) mg/Wo.
Juvenile idiopathische Polyarthritis: 3–16 J. (nur bei Clcr >80 ml/Min.): 10–15 mg/m2/Wo., evtl. auf 20 mg/m2/Wo. erhöhen.
M. Crohn: Erw.: Induktion: 25 mg/Wo. s.c. bis Remission (nach ca. 16–24 Wo.; Kortikoide «FI»), dann Reduktion auf 15 mg/Wo.
Artikel
Fertigspritze 1 Stk | Pharmacode: 6871747 | GTIN: 7680658390079 | CHF 33.40 | Kat. A | SL / 10% (LIM) |
