NORDIMET Inj Lös 22.5 mg/0.9ml Fertspr

Aktive rheumatoide Arthritis, schwere aktive juvenile idiopathische Polyarthritis bei ungenügendem Ansprechen auf NSAR, schwere Psoriasis vulgaris bei ungenügendem Ansprechen auf andere Therapien, schwere Psoriasis-Arthritis, Induktion (mit Kortikoiden) und Erhalt einer Remission bei Kortikoid-abhängigem mittelschwerem M. Crohn.

Leberinsuffizienz (Serumbilirubin >85,5 µmol/l), Alkoholabusus, Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Blutdyskrasien; schwere, akute oder chronische Infektionen (z.B. Tuberkulose, HIV); Immundefekt, Stomatitis, Mundulzera, aktive Magen-Darm-Ulzera, gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen, Verabreichung nach Lachgasanästhesie. Schwangerschaft (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung beim Mann (bis min. 3 Mon. nach Therapie), Stillzeit.

1×/Wo., s.c. oder i.m. Inj.
Rheumatoide Arthritis: Erw.: initial 7,5 mg/Wo., evtl. um 2,5 mg/Wo. erhöhen, max. 25 mg/Wo.
Psoriasis: Erw.: Testdosis von 5–10 mg parenteral 1 Wo. vor Therapie; initial 7,5 mg/Wo., evtl. schrittweise erhöhen bis max. 25(–30) mg/Wo.
Juvenile idiopathische Polyarthritis: 3–16 J. (nur bei Clcr >80 ml/Min.): 10–15 mg/m²/Wo., evtl. auf 20 mg/m²/Wo. erhöhen.
M. Crohn: Erw.: Induktion: 25 mg/Wo. s.c. bis Remission (nach ca. 16–24 Wo.; Kortikoide «FI»), dann Reduktion auf 15 mg/Wo.