BEROMUN Trockensub 1 mg (nb 01/17)
Eumedica Pharmaceuticals AG
Swissmedic Bezeichnung
Beromun, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika | ATC
Immunmodulator, rekombinanter TNF alpha-1a, L03AX11 Tasonermin
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Therapie
Tasonermin (TNFα-1a)
Indikationen
Nichtresezierbares Weichteilsarkom, wenn eine Radiotherapie nicht durchführbar ist, in Kombination mit Melphalan und einer nachfolgenden operativen Entfernung des Tumors.
Kontraindikationen
Herzinsuffizienz (NYHA II–IV), schwere Angina pectoris, Arrhythmien, Myokardinfarkt ≤3 Mon. vor Behandlung, Venenthrombose, periphere arterielle Verschlusskrankheit, akute Lungenembolie, schwere Lungenfunktionsstörungen, Magenulkus (aktiv oder jüngere Anamnese), schwerer Aszites, auf spezifische Behandlung nicht ansprechende begleitende Infektionen, Blutbildveränderungen «FI», hämorrhagische Diathese, Niereninsuffizienz (Clcr <50 ml/Min.), schwere Leberfunktionsstörungen «FI», Hyperkalzämie (2,99 mmol/l), Kontraindikation für Vasopressoren oder Antikoagulantien, gleichzeitig mit kardiotoxischen Arzneimitteln (Anthrazyklinen). Schwangerschaft, Stillzeit (bis 7 Tage nach Therapie).
Dosierung
In Spezialkliniken über eine isolierte Extremitäten-Perfusion unter milder Hyperthermie «FI»; Rekonstitution mit 5,3 ml NaCl 0,9%, Endkonzentration: 0,2 mg/ml; Melphalan: Dosierungsberechnung nach Liter-Volumen-Methode von Wieberdink. Evtl. nach 6–8 Wo. wiederholen.
Obere Extremitäten: >18 J.: 3 mg Gesamtdosis; Melphalan: 13 mg/l perfundiertes Volumen, max. 150 mg.
Untere Extremitäten: >18 J.: 4 mg Gesamtdosis; Melphalan: 10 mg/l perfundiertes Volumen, max. 150 mg.