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OMEGAFLEX special Inf Emuls 1875ml

B. Braun Medical AG

Swissmedic Bezeichnung

Omegaflex special 1875 ml, Emulsion zur Infusion

Charakteristika | ATC

Parenterale Ernährung, Dreikammerbeutel, B05BA10 Lösungen zur parenteralen Ernährung, Kombinationen

Zusammensetzung
I) Glucose (270g), ut Glucose-1-Wasser (297g), Natrium dihydrogenphosphat (3.732g), ut Natrium dihydrogenphosphat-2-Wasser (4.68g), Zinkdiacetat (11.009mg), ut Zinkdiacetat-2-Wasser (13.17mg), II) Sojabohnenöl (30g), Triglyceride mittelkettige (37.5g), Omega-3-Säurentriglyceride (7.5g), III) Isoleucin (6.158g), Leucin (8.22g), Lysin anhydrat (5.973g), ut Lysin hydrochlorid (7.463g), Methionin (5.13g), Phenylalanin (9.218g), Threonin (4.763g), Tryptophan (1.5g), Valin (6.758g), Arginin (7.088g), Histidin (3.286g), ut Histidin hydrochlorid-1-Wasser (4.44g), Alanin (12.73g), Aspartinsäure (3.938g), Glutaminsäure (9.203g), Glycin (4.335g), Prolin (8.925g), L-Serin (7.875g), Natriumhydroxid (2.196g), Natriumchlorid (0.71g), Natrium acetat (0.283g), ut Natrium acetat-3-Wasser (0.47g), Kaliumacetat (6.917g), Magnesiumdiacetat (1.133g), ut Magnesium diacetat-4-Wasser (1.706g), Calciumchlorid (0.882g), ut Calciumchlorid-2-Wasser (1.169g), I) et II) et III) corresp.: Aminosäuren (105.1g), Stickstoff (15g), Kohlenhydrate (270g), Fette (75g), Natrium (100.5mmol), Kalium (70.5mmol), Magnesium (7.95mmol), Calcium (7.95mmol), Zink (0.06mmol), Chlorid (90mmol), Phosphat (30mmol), Acetat (90mmol)Mehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosefrei, Keine Information zu Gluten

Verabreichungsweg

Intravenöse Anwendung (Infusion)

Therapie

Aminosäuren + Glucose + Lipide (mit/ohne Elektrolyte)

Indikationen

Parenterale Ernährung.

zur Fachinfo
Kontraindikationen

Angeborene Aminosäurestoffwechselstörung, schwere Hypertriglyceridamie (≥11,4 mmol/l), schwere Gerinnungsstörung, Hyperglykämie mit einem Insulinbedarf von >6 E/h, Azidose, intrahepatische Cholestase, schwere Leberinsuffizienz, schwere Niereninsuffizienz (bei fehlender Dialyse), akute thromboembolische Ereignisse, Fettembolie, Schock, akuter Herzinfarkt, akuter Schlaganfall, instabiler Stoffwechsel, Hypoxie, Wasser- und Elektrolytstörungen, akutes Lungenödem, dekompensierte Herzinsuffizienz. Stillzeit. <2 J.

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Dosierung

Kontinuierliche zentralvenöse Inf.; Patient mit intradialytischer parenteraler Ernährung «FI».
>18 Jahre
Max. 35 ml/kg/Tag, max. 1,7 ml/kg/h.
12–18 Jahre
Akute Phase: max. 9,5 ml/kg/Tag, max. 0,42 ml/kg/h.
Stabile Phase: max. 20 ml/kg/Tag, max. 0,83 ml/kg/h.
Erholungsphase: max. 24 ml/kg/Tag, max. 1,25 ml/kg/h.
2–12 Jahre
Akute Phase: max. 24 ml/kg/Tag, max. 0,63 ml/kg/h.
Stabile Phase: max. 24 ml/kg/Tag, max. 1,25 ml/kg/h.
Erholungsphase: max. 24 ml/kg/Tag, max. 1,67 ml/kg/h.

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Artikel

Beutel 5 Stk

Pharmacode:

7192505

GTIN:

7680658520032

Kat. B