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GEMCITABIN Teva liquid 1 g/25ml

Teva Pharma AG

Swissmedic Bezeichnung

Gemcitabin-Teva liquid 1 g / 25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Charakteristika | ATC

Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist), L01BC05 Gemcitabin

Zusammensetzung
Gemcitabin (1g), ut Gemcitabin hydrochloridMehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosefrei, Keine Information zu Gluten

Verabreichungsweg

Intravenöse Anwendung (Infusion)

Therapie

Gemcitabin

Indikationen

Fortgeschrittenes oder metastasierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (palliativ) und Pankreas-Adenokarzinom; inoperables, fortgeschrittenes oder metastasierendes Blasenkarzinom in Kombination mit Cisplatin; rezidivierendes Ovarialkarzinom in Kombination mit Carboplatin nach min. 6 Mon. zurückliegender Platin-Therapie; inoperables, rezidivierendes oder metastasierendes Mammakarzinom in Kombination mit Paclitaxel nach (neo)adjuvanter Therapie (mit min. einem Anthracyclin falls nicht kontraindiziert).

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Kontraindikationen

Fortpflanzung beim Mann (bis 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.

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Dosierung

I.v. Inf über 30 Min., unverdünnt oder verdünnt in NaCl 0,9%.
Lungenkarzinom (Monotherapie, Kombination), Blasenkarzinom: Erw.: 1000 mg/m2 an den Tagen 1, 8 und 15 jedes Behandlungszyklus von 4 Wo.
Lungenkarzinom (Kombination), Mammakarzinom: Erw.: 1250 mg/m2 an den Tagen 1 und 8 jedes 21-Tage-Zyklus.
Ovarialkarzinom: Erw.: 1000 mg/m2 an den Tagen 1 und 8 jedes 21-Tage-Zyklus.
Pankreaskarzinom: Erw.: 1000 mg/m2 1×/Wo. während 7 Wo., dann 1 Wo. Pause, dann weitere Zyklen: 1×/Wo. während 3 Wo., dann 1 Wo. Pause.

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Artikel

Durchstechflasche 1 Stk

Pharmacode:

7109272

GTIN:

7680650050056

CHF 114.45

Kat. A

SL / 10%