METHOTREXAT Mepha rheuma/derm 20 mg/0.5ml

Aktive rheumatoide Arthritis, schwere aktive juvenile idiopathische Polyarthritis bei ungenügendem Ansprechen auf NSAR, schwere Psoriasis vulgaris bei ungenügendem Ansprechen auf andere Therapien, schwere Psoriasis-Arthritis, leichter bis mittelschwerer Morbus Crohn als Monotherapie oder in Kombination mit Kortikosteroiden bei Unverträglichkeit oder Nichtansprechen auf Thiopurine.

Leberinsuffizienz (Bilirubin >85,5 µmol/l), Alkoholabusus, Niereninsuffizienz (Clcr <30 ml/Min.), Blutdyskrasien; schwere, akute oder chronische Infektionen (z.B. Tuberkulose, HIV); Immundefekt, Mundulzera, Magen-Darm-Ulzera, gleichzeitige Impfung mit Lebendimpfstoffen, Verabreichung nach Lachgasanästhesie. Fortpflanzung beim Mann (bis min. 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.

1×/Wo. als s.c. Inj.
Rheumatoide Arthritis: >18 J.: initial 7,5 mg/Wo., evtl. um 2,5 mg/Wo. erhöhen, max. 25 mg/Wo.
Psoriasis: >18 J.: Testdosis von 5–10 mg parenteral 1 Wo. vor Therapie; initial 7,5 mg/Wo., evtl. schrittweise erhöhen bis max. 25(–30) mg/Wo.
Juvenile idiopathische Polyarthritis: 3–16 J.: nur bei Clcr >80 ml/Min.; 10–15 mg/m²/Wo., evtl. auf 20 mg/m²/Wo. erhöhen.
Morbus Crohn: >18 J.: initial: 25 mg/Wo., Erhalt: 15 mg/Wo.