PREVYMIS Inf Konz 240 mg/12ml
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Swissmedic Bezeichnung
Prevymis 240 mg/12 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika | ATC
Virostatikum, CMV-DNA-Terminase-Komplex-Inhibitor, J05AX18 Letermovir
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Infusion)
Therapie
Letermovir
Indikationen
Prophylaxe von Infektionen und Erkrankungen durch CMV bei CMV-seropositiven Empfängern einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation ab 2 Mon. und ≥5 kg; Prophylaxe der CMV-Erkrankung bei CMV-seronegativen Nierentransplantatempfängern mit hohem Risiko (CMV-seropositiver Spender) ab 12 J. und ≥40 kg.
Kontraindikationen
Gleichzeitig mit Pimozid, (Dihydro-)Ergotamin, Johanniskraut; kombinierte Therapie mit Ciclosporin: gleichzeitig mit Dabigatran, Atorvastatin, Simvastatin, Rosuvastatin oder Pitavastatin. Schwangerschaft «FI».
Dosierung
I.v. Inf. (mit In-Line-Filter 0,2–0,22 µm) über 1 h nach Verdünnung in 250 ml NaCl 0,9% oder Glucose 5%.
Hämatopoetische Stammzelltransplantation
1. Dosis am Tag der Transplantation bzw. bis spätestens 28 Tage nach Transplantation; Therapiedauer: bis zu 100 Tage nach Transplantation oder «FI»; Kombination mit Ciclosporin «FI».
>18 J.: 1×tgl. 480 mg.
2 Mon.–18 J.: ≥30 kg: 1×tgl. 480 mg; 15–30 kg: 1×tgl. 120 mg; 7,5–15 kg: 1×tgl. 60 mg; 5–7,5 kg: 1×tgl. 40 mg.
Nierentransplantation
1. Dosis am Tag der Transplantation bzw. bis spätestens 7 Tage nach Transplantation; Therapiedauer: bis zu 200 Tage nach Transplantation; Kombination mit Ciclosporin «FI».
>12 J. und ≥40 kg: 1×tgl. 480 mg.
Artikel
Durchstechflasche 1 Stk | Pharmacode: 7417849 | GTIN: 7680666530016 | CHF 181.65 | Kat. A | SL / 10% (LIM) |
