CANDESARTAN Zentiva Tabl 32 mg
Helvepharm AG
Swissmedic Bezeichnung
Candesartan Zentiva 32 mg, Tabletten
Charakteristika | ATC
Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonist, C09CA06 Candesartan
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Verabreichungsweg
Zum Einnehmen (schlucken)
Teilbarkeit
mit Bruchrille/-kerbe, teilbar in 2 Teile zur Dosisanpassung
Therapie
Candesartan cilexetil
Indikationen
Essentielle Hypertonie.
Herzinsuffizienz mit linksventrikulärer Auswurffraktion ≤40%: bei Unverträglichkeit von ACE-Hemmern oder bei symptomatischer Herzinsuffizienz als Adjuvans zu ACE-Hemmern bei Unverträglichkeit von Mineralokortikoid-Antagonisten.
Kontraindikationen
Schwere Leberinsuffizienz, Cholestase, hereditäres angioneurotisches Ödem, angioneurotisches Ödem nach ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten, gleichzeitig mit Aliskiren bei Diabetes oder Niereninsuffizienz (Clcr <60 ml/Min.). Schwangerschaft, Stillzeit. <6 J.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
Hypertonie: >18 J.: initial 1×tgl. 8 mg, Erhalt 1×tgl. 8–max. 32 mg.
Herzinsuffizienz: >18 J.: initial 1×tgl. 4 mg, frühestens alle 2 Wo. Dosis verdoppeln bis 1×tgl. 32 mg oder bis zur höchsten tolerierten Dosis.
Artikel
Blister 30 Stk | Pharmacode: 7787096 | GTIN: 7680623190130 | CHF 27.45 | Kat. B | SL / 10% |
Blister 100 Stk | Pharmacode: 7786925 | GTIN: 7680623190147 | CHF 51.05 | Kat. B | SL / 10% |
