RINVOQ Ret Tabl 15 mg

>18 J.: mittelschwere bis schwere aktive rheumatoide Arthritis oder aktive Psoriasis-Arthritis bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit von konventionellen synthetischen DMARD, als Monotherapie oder in Kombination mit nicht-biologischen DMARD; aktive ankylosierende Spondylitis bei ungenügendem Ansprechen auf NSAID; aktive rezidivierende Riesenzellarteriitis in Kombination mit einer ausschleichenden Kortikoidtherapie (max. 60 mg/Tag Prednison oder Äquivalent bei Therapieeinleitung mit Rinvoq); mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit von konventionellen topischen Arzneimitteln; mittelschwere bis schwere aktive Colitis ulcerosa oder mittelschwerer bis schwerer aktiver M. Crohn bei ungenügendem Ansprechen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation auf min. 1 Biologikum.

Aktive Tuberkulose. Fortpflanzung bei der Frau (bis 4 Wo. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Unabhängig der Mahlzeiten.
Rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Riesenzellarteriitis, atopische Dermatitis
>18 J.: 1×tgl. 15 mg.
Colitis ulcerosa
Initial: >18 J.: 1×tgl. 45 mg während 8–(max. 16 Wo.).
Erhalt: 18–65 J.: 1×tgl. 15–30 mg, ≥65 J.: 1×tgl. 15 mg.
M. Crohn
Initial: >18 J.: 1×tgl. 45 mg während 12 Wo., evtl. 1×tgl. 30 mg für weitere 12 Wo.
Erhalt: 18–65 J.: 1×tgl. 15–30 mg, ≥65 J.: 1×tgl. 15 mg.