HYQVIA Inf Lös 2.5 g/25ml Dual Flaschen
Takeda Pharma AG
Swissmedic Bezeichnung
HyQvia 100 mg/ml, Infusionslösung zur subkutanen Anwendung
Charakteristika | ATC
Immunglobulin, human, unspezifisch, J06BA01 Humane Immunglobuline, unspezifisch, extravaskulär
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Subkutane Anwendung (Infusion)
Therapie
Unspezifische
Indikationen
Primäre Immundefekte (PID), sekundäre Immundefekte (SID) mit schweren oder rezidivierenden Infektionen bei Unwirksamkeit einer antimikrobiellen Therapie oder nachgewiesenem Versagen spezifischer Antikörper oder IgG-Spiegel <4 g/l; chronisch inflammatorische demyelinisierende Polyradikuloneuropathie (CIDP) nach Stabilisierung mit i.v. Immunglobulinen.
Dosierung
S.c. Inf. (mittlerer oder oberer Bereich des Bauches, Oberschenkel); initial Inf. der gesamten Dosis der Hyaluronidase (Flussrate: 1–2 ml/Min.) manuell oder mit Pumpe, dann Inf. mit Pumpe der gesamten Dosis IgG 10% innerhalb von 10 Min. nach Beendigung der Inf. der Hyaloronidase; Infusionsraten pro Infusionsstelle «FI».
PID: alle Altersgruppen: therapienaive Patienten: initial: 0,4–0,8 g/kg/Mon. aufgeteilt in wöchentliche Dosen, Erhalt: Intervall zwischen den Dosen: 3–4 Wo.; angestrebter IgG-Talspiegel: ≥6 g/l. Vorbehandelte Patienten: «FI».
SID: alle Altersgruppen: alle 3–4 Wo. 0,2–0,4 g/kg, dann evtl. anpassen.
CIDP: alle Altersgruppen: 0,3–max. 2,4 g/kg/Mon. verabreicht in 1–2 Sitzungen und verteilt über 1–2 Tage «FI».
Artikel
Durchstechflasche 25 ml | Pharmacode: 7768968 | GTIN: 7680666840016 | CHF 196.50 | Kat. B | SL / 10% (LIM) |
