HAEMATE P Trockensub 250/600 IE c Solv+Set (aH 01/23)
CSL Behring AG
Swissmedic Bezeichnung
Haemate P 250 IE/600 IE Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Charakteristika | ATC
Blutgerinnungsfaktoren, Faktor VIII und von Willebrand-Faktor, B02BD06 von Willebrand-Faktor und Faktor VIII in Kombination
Zusammensetzung
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Injektion)
Therapie
Faktor VIII + von Willebrand Faktor
Indikationen
Prophylaxe und Therapie von Blutungen bei von-Willebrand-Syndrom (wenn Desmopressin nicht wirksam oder kontraindiziert ist) und bei Faktor VIII-Mangel.
Dosierung
I.v. Inj., max. 4 ml/Min.
Von-Willebrand-Syndrom
Hämostase: Erw., Jugendl., Kinder: 40–80 IE/kg vWF, entsprechend 20–40 IE/kg FVIII, initial evtl. 80 IE/kg vWF; präoperativ: 1–2 h vorher; Dosierungsintervall: 12–24 h; angestrebte Plasmaspiegel: vWF: >0,6 IE/ml (>60%), FVIII: >0,4 IE/ml (>40%).
Hämophilie A
Hämostase: Erw.: Dosisberechnung: erforderliche Einheiten = KG (kg) × gewünschter FVIII-Anstieg (% oder IE/dl) × 0,5, individuell «FI».
Langzeitprophylaxe: 20–40 IE/kg FVIII alle 2–3 Tage; evtl. kürzeres Intervall oder höhere Einzeldosen.