POLIVY Trockensub 30 mg i.v.
Roche Pharma (Schweiz) AG
Swissmedic Bezeichnung
Polivy 30 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika | ATC
Onkologikum, Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (anti-CD79b), L01FX14 Polatuzumab vedotin
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Infusion)
Therapie
Andere Monoklonale Antikörper/Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
Indikationen
Rezidivierendes oder refraktäres diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom in Kombination mit Bendamustin und Rituximab, wenn hämatopoetische Stammzelltransplantation nicht in Frage kommt.
Kontraindikationen
Fortpflanzung beim Mann (bis min. 6 Mon. nach Therapie), Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 9 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 3 Mon. nach Therapie).
Dosierung
I.v. Inf. (mit 0,2 oder 0,22 µm-Filter) initial während 90 Min, dann evtl. während 30 Min., nach Rekonstitution mit 1,8 ml (30 mg) oder 7,2 ml (140 mg) Wasser für Inj., dann Verdünnung in min. 50 ml NaCl 0,9%, NaCl 0,45% oder Glucose 5%, Endkonzentration 0,72–2,7 mg/ml; Prämedikation «FI».
>18 J.: 1,8 mg/kg am 1. Tag jedes Zyklus von 3 Wo. während 6 Zyklen (Bendamustin i.v. 90 mg/m2/Tag am Tag 1 und 2 jedes Zyklus; Rituximab i.v. 375 mg/m2 am Tag 1 jedes Zyklus).
Artikel
Durchstechflasche 1 Stk | Pharmacode: 7805112 | GTIN: 7680671650013 | CHF 2164.05 | Kat. A | SL / 10% (LIM) |
