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XARELTO junior 51.7mg Rivaroxaban Susp 1 mg/ml

Bayer (Schweiz) AG

Swissmedic Bezeichnung

Xarelto junior, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Charakteristika | ATC

Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor, B01AF01 Rivaroxaban

Zusammensetzung
Rivaroxaban (1mg)Mehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosefrei, Keine Information zu Gluten

Verabreichungsweg

Zum Einnehmen (schlucken)

Therapie

Rivaroxaban

Indikationen

Therapie venöser Thromboembolien (VTE) nach initialer parenteraler Antikoagulation zur Prophylaxe rezidivierender VTE bis 18 J., Thromboseprophylaxe nach Fontan-Eingriff bei Patienten von 2–18 J. und ≥10 kg.

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Kontraindikationen

Akute bakterielle Endokarditis, klinisch signifikante aktive Blutung, schwere Lebererkrankung mit Koagulopathie, Leberinsuffizienz mit Koagulopathie, dialysepflichtige Niereninsuffizienz, gastrointestinale Ulzera. Schwangerschaft, Stillzeit.

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Dosierung

Mit dem Essen; Gabe über Magensonde möglich.
Therapie und Rezidivprophylaxe von VTE
≥4 kg: Granulat zu 5,25 g; <4 kg: Granulat zu 2,625 g; initial parenterale Antikoagulation während min. 5 Tagen; Therapiedauer: 3–max. 12 Mon. (<2 J. mit Katheter-assozierter VTE: 1–max. 3 Mon.).
<18 J. und ≥50 kg: 1×tgl. 20 mg.
<18 J. und 30–50 kg: 1×tgl. 15 mg.
<18 J. und 12–30 kg: 2×tgl. 5 mg.
<18 J. und 2,6–12 kg: 3×tgl. «FI».
Thromboseprophylaxe nach Fontan-Eingriff
≥30 kg: Granulat zu 5,25 g; <30 kg: Granulat zu 2,625 g; Therapiedauer «FI».
2–18 J. und ≥50 kg: 1×tgl. 10 mg.
2–18 J. und 30–50 kg: 1×tgl. 7,5 mg.
2–18 J. und 20–30 kg: 2×tgl. 2,5 mg.
2–18 J. und 12–20 kg: 2×tgl. 2 mg.
2–18 J. und 10–12 kg: 2×tgl. 1,7 mg.

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Artikel

Flasche 1 Stk

Pharmacode:

7811541

GTIN:

7680677010019

Kat. B