XARELTO junior 51.7mg Rivaroxaban Susp 1 mg/ml
Bayer (Schweiz) AG
Swissmedic Bezeichnung
Xarelto junior, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Charakteristika | ATC
Antikoagulans, direkter Faktor-Xa-Inhibitor, B01AF01 Rivaroxaban
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Zum Einnehmen (schlucken)
Therapie
Rivaroxaban
Indikationen
Therapie venöser Thromboembolien (VTE) nach initialer parenteraler Antikoagulation zur Prophylaxe rezidivierender VTE bis 18 J., Thromboseprophylaxe nach Fontan-Eingriff bei Patienten von 2–18 J. und ≥10 kg.
Kontraindikationen
Akute bakterielle Endokarditis, klinisch signifikante aktive Blutung, schwere Lebererkrankung mit Koagulopathie, Leberinsuffizienz mit Koagulopathie, dialysepflichtige Niereninsuffizienz, gastrointestinale Ulzera. Schwangerschaft, Stillzeit.
Dosierung
Mit dem Essen; Gabe über Magensonde möglich.
Therapie und Rezidivprophylaxe von VTE
≥4 kg: Granulat zu 5,25 g; <4 kg: Granulat zu 2,625 g; initial parenterale Antikoagulation während min. 5 Tagen; Therapiedauer: 3–max. 12 Mon. (<2 J. mit Katheter-assozierter VTE: 1–max. 3 Mon.).
<18 J. und ≥50 kg: 1×tgl. 20 mg.
<18 J. und 30–50 kg: 1×tgl. 15 mg.
<18 J. und 12–30 kg: 2×tgl. 5 mg.
<18 J. und 2,6–12 kg: 3×tgl. «FI».
Thromboseprophylaxe nach Fontan-Eingriff
≥30 kg: Granulat zu 5,25 g; <30 kg: Granulat zu 2,625 g; Therapiedauer «FI».
2–18 J. und ≥50 kg: 1×tgl. 10 mg.
2–18 J. und 30–50 kg: 1×tgl. 7,5 mg.
2–18 J. und 20–30 kg: 2×tgl. 2,5 mg.
2–18 J. und 12–20 kg: 2×tgl. 2 mg.
2–18 J. und 10–12 kg: 2×tgl. 1,7 mg.
Artikel
Flasche 1 Stk | Pharmacode: 7811541 | GTIN: 7680677010019 | Kat. B |