DASATINIB Teva Filmtabl 70 mg
Teva Pharma AG
Swissmedic Bezeichnung
Dasatinib-Teva 70 mg, Filmtabletten
Charakteristika | ATC
Onkologikum, Multi-Kinase-Hemmer, L01EA02 Dasatinib
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Keine Information zu Gluten, Lactosehaltig
Verabreichungsweg
Zum Einnehmen (schlucken)
Therapie
Dasatinib
Indikationen
>18 J.: neu diagnostizierte Ph+ chronische myeloische Leukämie (CML) in der chronischen Phase; Ph+ CML in der chronischen Phase, akzelerierten Phase oder Blastenkrise nach Versagen oder Intoleranz von Imatinib; Ph+ akute lymphatische Leukämie (ALL) (ausser Mutation T315I) nach Versagen oder Intoleranz der Kombination Imatinib mit Chemotherapie.
1–18 J.: neu diagnostizierte Ph+ CML in der chronischen Phase, Ph+ CML in der chronischen Phase nach Versagen oder Intoleranz einer Therapie einschliesslich Imatinib, neu diagnostizierte Ph+ ALL in Kombination mit Chemotherapie.
Dosierung
Unabhängig der Mahlzeiten.
>18 Jahre
CML in der chronischer Phase: 1×tgl. 100 mg.
CML in der akzelerierter Phase/Blastenkrise, ALL: 1×tgl. 140 mg.
1–18 Jahre
Tabl. evtl. in Saft dispergieren «FI».
CML: ≥45 kg: 1×tgl. 100(–120) mg, 30–45 kg: 1×tgl. 70(–90) mg, 20–30 kg: 1×tgl. 60(–70) mg, 10–20 kg: 1×tgl. 40(–50) mg.
ALL: ≥45 kg: 1×tgl. 100 mg, 30–45 kg: 1×tgl. 70 mg, 20–30 kg: 1×tgl. 60 mg, 10–20 kg: 1×tgl. 40 mg.
Artikel
Blister 60 Stk | Pharmacode: 7853314 | GTIN: 7680671000139 | CHF 1183.10 | Kat. A | SL / 10% (LIM) |