REKAMBYS Depot Inj Susp 600 mg/2ml (nb 10/21)
Janssen-Cilag AG
Swissmedic Bezeichnung
REKAMBYS 600 mg / 2 ml, Depot-Injektionssuspension
Charakteristika | ATC
Virostatikum, nicht nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI), J05AG05 Rilpivirin
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Intramuskuläre Anwendung (Injektion)
Therapie
Rilpivirin
Indikationen
HIV-1-Infektion in Kombination mit Cabotegravir-Inj. bei Patienten ab 12 J. und ≥35 kg, die seit min. 6 Mon. virologisch supprimiert sind (HIV-1-RNA <50 Kopien/ml) und die kein virologisches Therapieversagen oder Resistenzen gegen Integrase-Inhibitoren oder nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren hatten.
Kontraindikationen
Gleichzeitig mit mässigen oder starken CYP3A4-Inhibitoren (z.B. Carbamazepin, Oxcarbazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifabutin, Rifampicin, Rifapentin, Dexamethason (ausser Einzeldosis), Johanniskraut). Fortpflanzung bei der Frau und Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Dosierung
I.m. Inj. (M. gluteus) zusammen mit einer Cabotegravir-Inj. (gegenüberliegender M. gluteus oder im Abstand von min. 2 cm), Beginn: direkt oder nach oraler Einleitungstherapie «FI».
Monatliche Inj.: >12 J. und ≥35 kg: 1. Inj. zu 900 mg am letzten Tag der aktuellen Therapie oder der oralen Einleitungstherapie, nach 1 Mon. 600 mg 1×/Mon. (+/- 7 Tage).
Inj. alle 2 Mon.: >12 J. und ≥35 kg: 1. Inj. zu 900 mg am letzten Tag der aktuellen Therapie oder der oralen Einleitungstherapie, nach 1 Mon. (+/- 7 Tage) 900 mg, dann nach 2 Mon. 900 mg alle 2 Mon. (+/- 7 Tage).
Umstellung von monatlicher Inj. auf Inj. alle 2 Mon. und umgekehrt: >12 J. und ≥35 kg: «FI».