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REKAMBYS Depot Inj Susp 900 mg/3ml

Janssen-Cilag AG

Swissmedic Bezeichnung

REKAMBYS 900 mg / 3 ml, Depot-Injektionssuspension

Charakteristika | ATC

Virostatikum, nicht nukleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor (NNRTI), J05AG05 Rilpivirin

Zusammensetzung
Rilpivirin (900mg)Mehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosefrei, Keine Information zu Gluten

Verabreichungsweg

Intramuskuläre Anwendung (Injektion)

Therapie

Rilpivirin

Indikationen

HIV-1-Infektion in Kombination mit Cabotegravir-Inj. bei Patienten ab 12 J. und ≥35 kg, die seit min. 6 Mon. virologisch supprimiert sind (HIV-1-RNA <50 Kopien/ml) und die kein virologisches Therapieversagen oder Resistenzen gegen Integrase-Inhibitoren oder nicht-nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren hatten.

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Kontraindikationen

Gleichzeitig mit mässigen oder starken CYP3A4-Inhibitoren (z.B. Carbamazepin, Oxcarbazepin, Phenobarbital, Phenytoin, Rifabutin, Rifampicin, Rifapentin, Dexamethason (ausser Einzeldosis), Johanniskraut). Fortpflanzung bei der Frau und Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

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Dosierung

I.m. Inj. (M. gluteus) zusammen mit einer Cabotegravir-Inj. (gegenüberliegender M. gluteus oder im Abstand von min. 2 cm), Beginn: direkt oder nach oraler Einleitungstherapie «FI».
Monatliche Inj.: >12 J. und ≥35 kg: 1. Inj. zu 900 mg am letzten Tag der aktuellen Therapie oder der oralen Einleitungstherapie, nach 1 Mon. 600 mg 1×/Mon. (+/- 7 Tage).
Inj. alle 2 Mon.: >12 J. und ≥35 kg: 1. Inj. zu 900 mg am letzten Tag der aktuellen Therapie oder der oralen Einleitungstherapie, nach 1 Mon. (+/- 7 Tage) 900 mg, dann nach 2 Mon. 900 mg alle 2 Mon. (+/- 7 Tage).
Umstellung von monatlicher Inj. auf Inj. alle 2 Mon. und umgekehrt: >12 J. und ≥35 kg: «FI».

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Artikel

Durchstechflasche 3 ml

Pharmacode:

7819540

GTIN:

7680677420023

CHF 547.05

Kat. A

SL / 10% (LIM)