JEMPERLI Inf Konz 500 mg/10ml

Rezidivierendes oder fortgeschrittenes Endometriumkarzinom mit fehlerhafter DNA-Mismatch-Reparatur/hoher Mikrosatelliteninstabilität ab 18 J. als Monotherapie bei Progression während oder nach einer platinhaltigen Therapie; primär fortgeschrittenes oder rezidivierendes Endometriumkarzinom mit hohem Rezidivrisiko ab 18 J. in Kombination mit einer Carboplatin- und Paclitaxel-haltigen Therapie.

Fortpflanzung bei der Frau (bis 4 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis 4 Mon. nach Therapie).

I.v. Inf. (mit In-Line-Filter 0,2–0,22 µm) über 30 Min. mittels Infusionspumpe nach Verdünnung in NaCl 0,9% oder Glucose 5% (Endkonzentration: 2–10 mg/ml (500 mg Dosis), 4–10 mg/ml (1000 mg Dosis); Gesamtvolumen max. 250 ml).
In Kombination mit Chemotherapie: >18 J.: Zyklus 1–6 (1 Zyklus = 3 Wo.): alle 3 Wo. 500 mg, ab Zyklus 7 (Beginn 3 Wo. nach der Dosis von Zyklus 6, 1 Zyklus = 6 Wo.): alle 6 Wo. 1000 mg als Monotherapie; Therapiedauer: bis zu 3 J.
Als Monotherapie: >18 J.: Zyklus 1–4 (1 Zyklus = 3 Wo.): alle 3 Wo. 500 mg, ab Zyklus 5 (Beginn 3 Wo. nach der Dosis von Zyklus 4, 1 Zyklus = 6 Wo.): alle 6 Wo. 1000 mg; Therapiedauer: max. 2 J.