MINJUVI Trockensub 200 mg

Rezidiviertes oder refraktäres diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom ab 18 J. in Kombination mit Lenalidomid nach min. 1 systemischen Therapielinie (inkl. anti-CD20-Antikörper), wenn eine autologe Stammzelltransplantation nicht in Frage kommt; rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom ab 18 J. in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab nach min. 1 systemischen Therapielinie.

Fortpflanzung bei der Frau (bis min. 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft «FI», Stillzeit (bis min. 3 Mon. nach Therapie).

I.v. Inf. über 1,5–2 h (1. Inf. über 2,5 h «FI») nach Rekonstitution mit Wasser für Inj. (5 ml/Durchstechflasche) und Verdünnung auf 250 ml mit NaCl 0,9% (Endkonzentration: 2–8 mg/ml); Prämedikation «FI».
Diffuses grosszelliges B-Zell-Lymphom: >18 J.: Zyklen von 28 Tagen: 1. Zyklus: 12 mg/kg an den Tagen 1, 4, 8, 15 und 22; 2. und 3. Zyklus: 12 mg/kg an den Tagen 1, 8, 15 und 22; ab 4. Zyklus: 12 mg/kg an den Tagen 1 und 15; Lenalidomid: 25 mg tgl. an den Tagen 1–21 während max. 12 Zyklen, dann Tafasitamab-Monotherapie.
Follikuläres Lymphom: >18 J.: Zyklen von 28 Tagen: Zyklen 1–3: 12 mg/kg an den Tagen 1, 8, 15 und 22; Zyklen 4–12: 12 mg/kg an den Tagen 1 und 15; Lenalidomid: 20 mg an den Tagen 1–21 der Zyklen 1–12, Rituximab: 375 mg/m² während der Zyklen 1–5 «FI».