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DEXMEDETOMIDIN Fresenius 200 mcg/2ml

Fresenius Kabi (Schweiz) AG

Swissmedic Bezeichnung

Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200µg/2ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Charakteristika | ATC

Hypnotikum / Sedativum, N05CM18 Dexmedetomidin

Zusammensetzung
Dexmedetomidin (200mcg), ut Dexmedetomidin hydrochloridMehr anzeigen
Ernährungshinweise

Lactosefrei

Verabreichungsweg

Intravenöse Anwendung (Infusion)

Therapie

Dexmedetomidin

Indikationen

Sedierung auf der Intensivstation ab 18 J. (Ziel: weckbar auf verbale Stimulation), Sedierung von nicht intubierten Patienten vor oder während Eingriffe.

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Kontraindikationen

Herzblock II und III (ohne Herzschrittmacher), unkontrollierte Hypotonie, schwere Bradykardie, akute zerebrovaskuläre Ereignisse. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

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Dosierung

I.v. Inf. (nach Verdünnung auf 4 µg/ml oder 8 µg/ml in Glucose 5%, Ringer-Laktat, Mannitol 20% oder NaCl 0,9%).
Sedierung auf der Intensivstation: >18 J.: Umstellung bereits intubierter und sedierter Patienten: initial: 0,7 µg/kg/h (evtl. niedriger bei hämodynamischer Instabilität oder reduziertem Allgemeinzustand), dann schrittweise einstellen auf 0,2– max. 1,4 µg/kg/h bis zur gewünschten Sedation.
Sedierung von nicht intubierten Patienten: >18 J.: Sättigungsdosis: (0,5–)1 µg/kg während 10 Min., Erhaltung: initial 0,6–0,7 µg/kg/h, dann 0,2–1 µg/kg/h bis zur gewünschten Sedation.

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Artikel

Durchstechflasche 10 Stk

Pharmacode:

1115040

GTIN:

7680692750013

Kat. A