DEXMEDETOMIDIN Fresenius 200 mcg/2ml
Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Swissmedic Bezeichnung
Dexmedetomidin Fresenius i.v. 200µg/2ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Charakteristika | ATC
Hypnotikum / Sedativum, N05CM18 Dexmedetomidin
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Verabreichungsweg
Intravenöse Anwendung (Infusion)
Therapie
Dexmedetomidin
Indikationen
Sedierung auf der Intensivstation ab 18 J. (Ziel: weckbar auf verbale Stimulation), Sedierung von nicht intubierten Patienten vor oder während Eingriffe.
Kontraindikationen
Herzblock II und III (ohne Herzschrittmacher), unkontrollierte Hypotonie, schwere Bradykardie, akute zerebrovaskuläre Ereignisse. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.
Dosierung
I.v. Inf. (nach Verdünnung auf 4 µg/ml oder 8 µg/ml in Glucose 5%, Ringer-Laktat, Mannitol 20% oder NaCl 0,9%).
Sedierung auf der Intensivstation: >18 J.: Umstellung bereits intubierter und sedierter Patienten: initial: 0,7 µg/kg/h (evtl. niedriger bei hämodynamischer Instabilität oder reduziertem Allgemeinzustand), dann schrittweise einstellen auf 0,2– max. 1,4 µg/kg/h bis zur gewünschten Sedation.
Sedierung von nicht intubierten Patienten: >18 J.: Sättigungsdosis: (0,5–)1 µg/kg während 10 Min., Erhaltung: initial 0,6–0,7 µg/kg/h, dann 0,2–1 µg/kg/h bis zur gewünschten Sedation.
Artikel
Durchstechflasche 10 Stk | Pharmacode: 1115040 | GTIN: 7680692750013 | Kat. A |