TALTZ Inj Lös 80 mg/ml Fertpen
Eli Lilly (Suisse) SA
Swissmedic Bezeichnung
Taltz 80 mg, solution injectable en stylo prérempli
Charakteristika | ATC
Immunsuppressivum, humanisierter monoklonaler Antikörper (anti-IL-17A), L04AC13 Ixekizumab
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei, Keine Information zu Gluten
Verabreichungsweg
Subkutane Anwendung (Injektion)
Therapie
Interleukin-Inhibitoren
Indikationen
Mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis nach Misserfolg, Unverträglichkeit oder Kontraindikation anderer systemischer Therapien; aktive Psoriasis-Arthritis als Monotherapie oder in Kombination mit DMARD bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf DMARD; aktiver schwerer M. Bechterew bei ungenügendem Ansprechen oder Unverträglichkeit auf konventionelle Therapie; nicht-radiographische axiale Spondyloarthritis bei ungenügendem Ansprechen auf NSAID.
Kontraindikationen
Schwere Infektionen wie aktive Tuberkulose, Sepsis oder opportunistische Infektionen. Fortpflanzung bei der Frau und Stillzeit (bis min. 10 Wo. nach Therapie).
Dosierung
S.c. Inj.
Plaque-Psoriasis
>18 J.: 160 mg in Wo. 0, dann 80 mg in den Wo. 2, 4, 6, 8, 10 und 12, dann alle 4 Wo. 80 mg; bei Patienten <100 kg alternativ: 160 mg in Wo. 0, dann alle 4 Wo. 80 mg beginnend in Wo. 2.
6–18 J.: >50 kg: 160 mg in Wo. 0, dann alle 4 Wo. 80 mg; 25–50 kg: 80 mg in Wo. 0, dann alle 4 Wo. 40 mg «FI».
Psoriasis-Arthritis
>18 J.: 160 mg in Wo. 0, dann alle 4 Wo. 80 mg.
M. Bechterew, nicht-radiographische axiale Spondyloarthritis
>18 J.: alle 4 Wo. 80 mg.
Artikel
Fertigpen 1 ml | Pharmacode: 1042986 | GTIN: 7680659070031 | CHF 1015.50 | Kat. B | SL / 10% (LIM) |
