AZACITIDIN Stada Trockensub 100 mg
Spirig HealthCare AG
Swissmedic Bezeichnung
Azacitidin Stada 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Injektionssuspension
Charakteristika | ATC
Onkologikum, Antimetabolit (Pyrimidin-Antagonist), L01BC07 Azacitidin
Zusammensetzung
Ernährungshinweise
Lactosefrei
Verabreichungsweg
Subkutane Anwendung (Injektion)
Therapie
Azacitidin
Indikationen
Myelodysplastisches Syndrom (MDS) mit intermediärem oder hohem Risiko (gemäss International Prognostic Scoring System) vom Typ refraktäre Zytopenie mit multilineärer Dysplasie oder refraktäre Anämie mit 5–19% Knochenmarksblasten, chronisch myelomonozytäre Leukämie (CMML), akute myeloische Leukämie (AML) mit 20–30% Knochenmarksblasten und multilineärer Dysplasie; akute myeloische Leukämie mit >30% Knochenmarksblasten bei älteren Patienten, wenn intensive Chemotherapie nicht geeignet oder nicht verträglich ist.
Kontraindikationen
Schwere Lebererkrankung. Fortpflanzung beim Mann (bis min. 3 Mon. nach Therapie), Schwangerschaft (bis 6 Mon. nach Therapie), Stillzeit.
Dosierung
S.c. Inj. (Bauch, Oberschenkel oder Oberarm) nach Rekonstitution mit 4 ml (Flasche 100 mg) bzw. 6 ml (Flasche 150 mg) Wasser für Inj., Dosen >100 mg auf 2 Inj. aufteilen.
MDS, CMML, AML mit 20–30% Knochenmarksblasten
>18 J.: 75 mg/m2/Tag während 7 Tagen alle 4 Wo. während min. 6 Zyklen, evtl. nach 2 Zyklen auf 100 mg/m2/Tag erhöhen.
AML mit >30% Knochenmarksblasten
Ältere Patienten: 75 mg/m2/Tag während 7 Tagen alle 4 Wo. während min. 6 Zyklen.
Artikel
Durchstechflasche 1 Stk | Pharmacode: 1110106 | GTIN: 7680692380012 | CHF 253.90 | Kat. A | SL / 10% (LIM) |
