PREDNISON Stada Tabl 5 mg (nb 01/24)

Rheumatische, allergische, dermatologische Erkrankungen «FI»; Kollagenosen «FI», Nebenniereninsuffizienz (in Kombination mit einem Mineralkortikoid), granulomatöse Thyreoiditis, Augenerkrankungen «FI», Colitis ulcerosa, M. Crohn, nephrotisches Syndrom, Leukämie (palliativ), Lymphom beim Erwachsenen (palliativ), akute Abstossungsreaktion von Transplantaten, Palliativtherapie bei Sarkoidose und hämatologischen Erkrankungen «FI».

Nur bei Langzeitanwendung (ausser Substitution): Herpes simplex, zoster (virämische Phase) oder corneae; Varizellen, ca. 8 Wo. vor und bis 2 Wo. nach Impfung, Poliomyelitis (ausser bulbärenzephalitische Form), Amöbeninfektion, Systemmykosen, Parasitosen, Lymphome nach BCG-Impfung, Glaukom, antiviral unbehandelte aktive Hepatitis B. Schwangerschaft «FI», Stillzeit.

Mit oder nach dem Essen.
Einnahmemöglichkeiten
Fortlaufend: in 2–4 Gaben.
Zirkadian (<20 mg tgl.): gesamte Tagesdosis am Morgen.
Alternierend: doppelte Tagesdosis jeden 2. Tag.
Intermittierend: während 3 Tagen, dann 4 Tage ohne Therapie.
Erwachsene
Kurzzeittherapie von schweren akuten Zuständen, Abstossungsreaktion: 100–200 mg tgl. in 4 Gaben (1. und 2. Gabe mit einem i.v. Präparat), evtl. bis 1500 mg tgl., meistens während max. 72 h.
Akute, nicht lebensbedrohliche Erkrankungen: 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Chronische infauste Erkrankungen: initial 15–30 mg tgl., evtl. mehr.
Nicht lebensbedrohliche chronische Erkrankungen: initial 5–10 mg tgl., dann schrittweise erhöhen.
Pädiatrie
8–12 J.: 75% der Erwachsenendosis.
2–8 J.: 50% der Erwachsenendosis.
<2 J.: 25% der Erwachsenendosis.